Repaglinide Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

repaglinid

Prieinama:

Teva Pharma B.V.

ATC kodas:

A10BX02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

repaglinide

Farmakoterapinė grupė:

Lieky používané pri cukrovke

Gydymo sritis:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapinės indikacijos:

Repaglinid je indikovaná u pacientov s diabetom typu 2 (non-inzulín - dependentný diabetes mellitus (NIDDM)) ktorého hyperglykémia môže už neovládala uspokojivo diéta, zníženie hmotnosti a cvičením. Repaglinid je tiež indikovaný v kombinácii s metformínom u pacientov s diabetom typu 2, ktorí nie sú uspokojivo kontrolovaní samotným metformínom. Liečba by mala byť zahájená ako doplnok stravy a cvičením na zníženie hladiny glukózy v krvi vo vzťahu k jedál.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2009-06-28

Pakuotės lapelis

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETY
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETY
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETY
Repaglinid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Repaglinide Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Repaglinide Teva
3.
Ako užívať Repaglinide Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Repaglinide Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE REPAGLINIDE TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Repaglinide Teva je
_perorálne antidiabetikum (liek na diabetes - cukrovku podávanými
cez ústa) _
_obsahujúce liečivo repaglinid_
, ktoré pomáha podžalúdkovej žľaze produkovať väčšie
množstvo
inzulínu a tým znižovať hladinu cukru v krvi (glukózu).
DIABETES 2. TYPU
je ochorenie, pri ktorom podžalúdková žľaza nevytvára
dostatočné množstvo
inzulínu na reguláciu hladiny cukru v krvi, alebo keď telo
normálne nereaguje na inzulín, ktorý
produkuje.
Repaglinide Teva sa používa na kompenzáciu (úpravu) diabetu 2.
typu u dospelých ako doplnok k
diéte a k cvičeniu: liečba sa zvyčajne začína vtedy, keď
samotná diéta, cvičenie a zníženie telesnej
hmotnosti nedokážu regulovať (alebo znižovať) hladinu cukru v
krvi. Repaglinide Tev
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Repaglinide Teva 0,5 mg tablety
Repaglinide Teva 1 mg tablety
Repaglinide Teva 2 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Repaglinide Teva 0,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg repaglinidu.
Repaglinide Teva 1 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1 mg repaglinidu.
Repaglinide Teva 2 mg tablety
Každá tableta obsahuje 2 mg repaglinidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Repaglinide Teva 0,5 mg tablety
Svetlomodrá až modrá, podlhovastá tableta s označením „93“
na jednej strane a „210“ na druhej
strane.
Repaglinide Teva 1 mg tablety
Žltá až svetložltá, podlhovastá tableta s označením „93“
na jednej strane a „211“ na druhej strane.
Repaglinide Teva 2 mg tablety
Mramorovaná oranžová, podlhovastá tableta s označením „93“
na jednej strane a „212“ na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Repaglinid je indikovaný u dospelých s diabetes mellitus 2. typu, u
ktorých sa hyperglykémiu už
nedarí uspokojivo liečiť diétou, znižovaním telesnej hmotnosti a
cvičením. Repaglinid je tiež
indikovaný u dospelých s diabetes mellitus 2. typu v kombinácii s
metformínom, keď samostatná
liečba metformínom je nedostatočná.
Liečba sa má začať ako doplnok k diéte a cvičeniu na znižovanie
glykémie v závislosti od príjmu
jedla.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Repaglinid sa podáva pred jedlom a titruje sa individuálne tak, aby
sa dosiahla optimálna kompenzácia
glykémie. Okrem zvyčajného kontrolovania hladín glukózy v krvi
a/alebo v moči, ktoré vykonáva
samotný pacient, musí pacientove hladiny glukózy v krvi pravidelne
kontrolovať lekár, aby mohol pre
pacienta určiť minimálnu účinnú dávku. Pri sledovaní odpovede
pacienta na liečbu má taktiež význam
kontrolovanie hladín glykovaného hemoglobínu. Pravidelné
sledovanie je nevyhnutné, aby sa zistilo
3
nedostato
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-10-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-10-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-10-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-10-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-12-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją