Repaglinide Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-12-2021

Bahan aktif:

repaglinid

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

A10BX02

INN (Nama Internasional):

repaglinide

Kelompok Terapi:

Lieky používané pri cukrovke

Area terapi:

Diabetes mellitus, typ 2

Indikasi Terapi:

Repaglinid je indikovaná u pacientov s diabetom typu 2 (non-inzulín - dependentný diabetes mellitus (NIDDM)) ktorého hyperglykémia môže už neovládala uspokojivo diéta, zníženie hmotnosti a cvičením. Repaglinid je tiež indikovaný v kombinácii s metformínom u pacientov s diabetom typu 2, ktorí nie sú uspokojivo kontrolovaní samotným metformínom. Liečba by mala byť zahájená ako doplnok stravy a cvičením na zníženie hladiny glukózy v krvi vo vzťahu k jedál.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2009-06-28

Selebaran informasi

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETY
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETY
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETY
Repaglinid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Repaglinide Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Repaglinide Teva
3.
Ako užívať Repaglinide Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Repaglinide Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE REPAGLINIDE TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Repaglinide Teva je
_perorálne antidiabetikum (liek na diabetes - cukrovku podávanými
cez ústa) _
_obsahujúce liečivo repaglinid_
, ktoré pomáha podžalúdkovej žľaze produkovať väčšie
množstvo
inzulínu a tým znižovať hladinu cukru v krvi (glukózu).
DIABETES 2. TYPU
je ochorenie, pri ktorom podžalúdková žľaza nevytvára
dostatočné množstvo
inzulínu na reguláciu hladiny cukru v krvi, alebo keď telo
normálne nereaguje na inzulín, ktorý
produkuje.
Repaglinide Teva sa používa na kompenzáciu (úpravu) diabetu 2.
typu u dospelých ako doplnok k
diéte a k cvičeniu: liečba sa zvyčajne začína vtedy, keď
samotná diéta, cvičenie a zníženie telesnej
hmotnosti nedokážu regulovať (alebo znižovať) hladinu cukru v
krvi. Repaglinide Tev
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Repaglinide Teva 0,5 mg tablety
Repaglinide Teva 1 mg tablety
Repaglinide Teva 2 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Repaglinide Teva 0,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg repaglinidu.
Repaglinide Teva 1 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1 mg repaglinidu.
Repaglinide Teva 2 mg tablety
Každá tableta obsahuje 2 mg repaglinidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Repaglinide Teva 0,5 mg tablety
Svetlomodrá až modrá, podlhovastá tableta s označením „93“
na jednej strane a „210“ na druhej
strane.
Repaglinide Teva 1 mg tablety
Žltá až svetložltá, podlhovastá tableta s označením „93“
na jednej strane a „211“ na druhej strane.
Repaglinide Teva 2 mg tablety
Mramorovaná oranžová, podlhovastá tableta s označením „93“
na jednej strane a „212“ na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Repaglinid je indikovaný u dospelých s diabetes mellitus 2. typu, u
ktorých sa hyperglykémiu už
nedarí uspokojivo liečiť diétou, znižovaním telesnej hmotnosti a
cvičením. Repaglinid je tiež
indikovaný u dospelých s diabetes mellitus 2. typu v kombinácii s
metformínom, keď samostatná
liečba metformínom je nedostatočná.
Liečba sa má začať ako doplnok k diéte a cvičeniu na znižovanie
glykémie v závislosti od príjmu
jedla.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Repaglinid sa podáva pred jedlom a titruje sa individuálne tak, aby
sa dosiahla optimálna kompenzácia
glykémie. Okrem zvyčajného kontrolovania hladín glukózy v krvi
a/alebo v moči, ktoré vykonáva
samotný pacient, musí pacientove hladiny glukózy v krvi pravidelne
kontrolovať lekár, aby mohol pre
pacienta určiť minimálnu účinnú dávku. Pri sledovaní odpovede
pacienta na liečbu má taktiež význam
kontrolovanie hladín glykovaného hemoglobínu. Pravidelné
sledovanie je nevyhnutné, aby sa zistilo
3
nedostato
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-12-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini