Pruban

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

resokortola butirāts

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QD07AC90

INN (International Adı):

resocortol butyrate

Terapötik grubu:

Suņi

Terapötik alanı:

Kortikosteroīdi, dermatoloģiski preparāti

Terapötik endikasyonlar:

Akūta lokalizēta mitra dermatīta ārstēšana.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

2000-11-16

Bilgilendirme broşürü

                                Zāles vairs nav reğistrētas
12/15
B. LIETOŠANAS PAMĀCĪBA
Zāles vairs nav reğistrētas
13/15
LIETOŠANAS PAMĀCĪBA
1.
REĢISSTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Pruban 0,1% krēms suņiem.
3.
AKTĪVĀS(O) VIELAS(U) NOSAUKUMS
Rezokortola butirāts: 1mg/g
4.
INDIKĀCIJA
Akūta lokalizēta mitrā dermatīta ārstēšanai
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar plašiem bojājumiem. Maksimālā bojājumu
kopējā virsma (ārstētie cm
2
) nedrīkst 10
reizes pārsniegt ķermeņa svaru (kg). Piemēram, kopējā ārstētā
virsma sunim ar 5 kg ķermeņa svaru
nedrīkst būt lielāka par 50 cm
2
.
Nelietot suņiem ar bakteriālas, virusālas, sēnīšu vai
parazitāras izcelsmes inficētiem bojājumiem vai
čūlainiem bojājumiem.
Nelietot suņiem, kuri slimo ar Kušinga sindromu.
Nelietot vaislas suņiem un laktējošām vai grūsnām kucēm.
Nelietot kucēniem līdz 6 mēnešu vecumam.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos gadījumos tika novērota hiperēmija ārstētajos apvidos.
Bojājumi ir rūpīgi jāuzrauga, lai noteiktu
infekcijas simptomus. Diabetes mellitus gadījumā iespējamā
produkta sistēmiskā darbība var ietekmēt
glikēmiju
Pārdozēšana, t.i. aplikāciju skaits biežāks kā divas reizes
dienā, vai pagarināts ārstēšanas ilgum
s,
palielina glikokortikoīdu sistēmiskās iedarbības iespējamību,
galvenokārt, ja aplicēts uz plašiem
bojājumiem.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
Zāles vairs nav reğistrētas
14/15
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIEMA
Lokālai lietošanai uz ādas.
Aplicē 1cm (0,2g) krēma svītru uz 10cm
2
bojājuma.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Ārstēšanas sākumā krēmu aplicē divas reizes dienā.
Ārstēšanu veic 7 līdz 14 dienas. Ārstēšanas ilgums
nedrīkst pārsniegt 14 dienas. Pirms aplikācijas skarto la
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1/15
_ _
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2/15
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Pruban 0,1% krēms suņiem.
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Rezokortola butirāts 1mg/g
3.
ZĀĻU FORMA
Balts līdz dzeltenbalts krēms
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS
Akūta lokalizēta mitrā dermatīta ārstēšanai
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem plašiem bojājumiem.
Nelietot suņiem ar bakteriālas, virusālas, sēnīšu vai
parazitāras izcelsmes inficētiem
bojājumiem vai
čūlainiem bojājumiem.
Nelietot suņiem, kuri slimo ar Kušinga sindromu.
Nelietot vaislas suņiem un laktējošām vai grūsnām kucēm.
Nelietot kucēniem līdz 6 mēnešu vecumam.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Tā kā glikokortikosteroīdi var aizkavēt augšanu, lietošanas
laikā jaunie, augošie dzīvnieki ir labi
jāuzrauga, un tiem nedrīkst ārstēt plašus bojājumus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKAM
Bojājumi ir rūpīgi jāuzrauga, lai noteiktu infekcijas simptomus.
Diabetes mellitus gadījumā iespējamā
produkta sistēmi
skā darbība var ietekmēt glikēmiju.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA IZMANTO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU
ĀRSTĒŠANAI
Šis produkts pieder dermakortikoīdu klasei. Šo vielu terapeitiskā
lietošana cilvēkiem var izraisīt
lokālas blakusparādības, tādas kā ādas plānums, ādas vājums,
kavēts dzīšanas process un sekundāras
infekcijas.
Izvairīties no saskarsmes ar produktu. Ārstēšanas laikā lietot
vienreizējās lietošanas cimdus. Pēc
lietošanas mazgāt rokas.
Zāles vairs nav reğistrētas
3/15
4.6
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Retos gadījumos tika novērota hiperēmija ārstētajos apvidos.
4.7
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS UN LAKTĀCIJAS LAIKĀ
Nelietot vaislas suņiem, ne arī laktējošām vai grūsnām kucēm.
4.8
MIJIEDARBĪBA AR C
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-07-2010

Belge geçmişini görüntüleyin