Pruban

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

resokortola butirāts

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QD07AC90

INN (International Nazwa):

resocortol butyrate

Grupa terapeutyczna:

Suņi

Dziedzina terapeutyczna:

Kortikosteroīdi, dermatoloģiski preparāti

Wskazania:

Akūta lokalizēta mitra dermatīta ārstēšana.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Atsaukts

Data autoryzacji:

2000-11-16

Ulotka dla pacjenta

                                Zāles vairs nav reğistrētas
12/15
B. LIETOŠANAS PAMĀCĪBA
Zāles vairs nav reğistrētas
13/15
LIETOŠANAS PAMĀCĪBA
1.
REĢISSTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Pruban 0,1% krēms suņiem.
3.
AKTĪVĀS(O) VIELAS(U) NOSAUKUMS
Rezokortola butirāts: 1mg/g
4.
INDIKĀCIJA
Akūta lokalizēta mitrā dermatīta ārstēšanai
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar plašiem bojājumiem. Maksimālā bojājumu
kopējā virsma (ārstētie cm
2
) nedrīkst 10
reizes pārsniegt ķermeņa svaru (kg). Piemēram, kopējā ārstētā
virsma sunim ar 5 kg ķermeņa svaru
nedrīkst būt lielāka par 50 cm
2
.
Nelietot suņiem ar bakteriālas, virusālas, sēnīšu vai
parazitāras izcelsmes inficētiem bojājumiem vai
čūlainiem bojājumiem.
Nelietot suņiem, kuri slimo ar Kušinga sindromu.
Nelietot vaislas suņiem un laktējošām vai grūsnām kucēm.
Nelietot kucēniem līdz 6 mēnešu vecumam.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos gadījumos tika novērota hiperēmija ārstētajos apvidos.
Bojājumi ir rūpīgi jāuzrauga, lai noteiktu
infekcijas simptomus. Diabetes mellitus gadījumā iespējamā
produkta sistēmiskā darbība var ietekmēt
glikēmiju
Pārdozēšana, t.i. aplikāciju skaits biežāks kā divas reizes
dienā, vai pagarināts ārstēšanas ilgum
s,
palielina glikokortikoīdu sistēmiskās iedarbības iespējamību,
galvenokārt, ja aplicēts uz plašiem
bojājumiem.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
Zāles vairs nav reğistrētas
14/15
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIEMA
Lokālai lietošanai uz ādas.
Aplicē 1cm (0,2g) krēma svītru uz 10cm
2
bojājuma.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Ārstēšanas sākumā krēmu aplicē divas reizes dienā.
Ārstēšanu veic 7 līdz 14 dienas. Ārstēšanas ilgums
nedrīkst pārsniegt 14 dienas. Pirms aplikācijas skarto la
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1/15
_ _
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2/15
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Pruban 0,1% krēms suņiem.
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Rezokortola butirāts 1mg/g
3.
ZĀĻU FORMA
Balts līdz dzeltenbalts krēms
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS
Akūta lokalizēta mitrā dermatīta ārstēšanai
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem plašiem bojājumiem.
Nelietot suņiem ar bakteriālas, virusālas, sēnīšu vai
parazitāras izcelsmes inficētiem
bojājumiem vai
čūlainiem bojājumiem.
Nelietot suņiem, kuri slimo ar Kušinga sindromu.
Nelietot vaislas suņiem un laktējošām vai grūsnām kucēm.
Nelietot kucēniem līdz 6 mēnešu vecumam.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Tā kā glikokortikosteroīdi var aizkavēt augšanu, lietošanas
laikā jaunie, augošie dzīvnieki ir labi
jāuzrauga, un tiem nedrīkst ārstēt plašus bojājumus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKAM
Bojājumi ir rūpīgi jāuzrauga, lai noteiktu infekcijas simptomus.
Diabetes mellitus gadījumā iespējamā
produkta sistēmi
skā darbība var ietekmēt glikēmiju.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA IZMANTO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU
ĀRSTĒŠANAI
Šis produkts pieder dermakortikoīdu klasei. Šo vielu terapeitiskā
lietošana cilvēkiem var izraisīt
lokālas blakusparādības, tādas kā ādas plānums, ādas vājums,
kavēts dzīšanas process un sekundāras
infekcijas.
Izvairīties no saskarsmes ar produktu. Ārstēšanas laikā lietot
vienreizējās lietošanas cimdus. Pēc
lietošanas mazgāt rokas.
Zāles vairs nav reğistrētas
3/15
4.6
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Retos gadījumos tika novērota hiperēmija ārstētajos apvidos.
4.7
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS UN LAKTĀCIJAS LAIKĀ
Nelietot vaislas suņiem, ne arī laktējošām vai grūsnām kucēm.
4.8
MIJIEDARBĪBA AR C
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-07-2010

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów