Pruban

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

resokortola butirāts

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QD07AC90

INN (इंटरनेशनल नाम):

resocortol butyrate

चिकित्सीय समूह:

Suņi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kortikosteroīdi, dermatoloģiski preparāti

चिकित्सीय संकेत:

Akūta lokalizēta mitra dermatīta ārstēšana.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Atsaukts

प्राधिकरण की तारीख:

2000-11-16

सूचना पत्रक

                                Zāles vairs nav reğistrētas
12/15
B. LIETOŠANAS PAMĀCĪBA
Zāles vairs nav reğistrētas
13/15
LIETOŠANAS PAMĀCĪBA
1.
REĢISSTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Pruban 0,1% krēms suņiem.
3.
AKTĪVĀS(O) VIELAS(U) NOSAUKUMS
Rezokortola butirāts: 1mg/g
4.
INDIKĀCIJA
Akūta lokalizēta mitrā dermatīta ārstēšanai
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar plašiem bojājumiem. Maksimālā bojājumu
kopējā virsma (ārstētie cm
2
) nedrīkst 10
reizes pārsniegt ķermeņa svaru (kg). Piemēram, kopējā ārstētā
virsma sunim ar 5 kg ķermeņa svaru
nedrīkst būt lielāka par 50 cm
2
.
Nelietot suņiem ar bakteriālas, virusālas, sēnīšu vai
parazitāras izcelsmes inficētiem bojājumiem vai
čūlainiem bojājumiem.
Nelietot suņiem, kuri slimo ar Kušinga sindromu.
Nelietot vaislas suņiem un laktējošām vai grūsnām kucēm.
Nelietot kucēniem līdz 6 mēnešu vecumam.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos gadījumos tika novērota hiperēmija ārstētajos apvidos.
Bojājumi ir rūpīgi jāuzrauga, lai noteiktu
infekcijas simptomus. Diabetes mellitus gadījumā iespējamā
produkta sistēmiskā darbība var ietekmēt
glikēmiju
Pārdozēšana, t.i. aplikāciju skaits biežāks kā divas reizes
dienā, vai pagarināts ārstēšanas ilgum
s,
palielina glikokortikoīdu sistēmiskās iedarbības iespējamību,
galvenokārt, ja aplicēts uz plašiem
bojājumiem.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
Zāles vairs nav reğistrētas
14/15
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIEMA
Lokālai lietošanai uz ādas.
Aplicē 1cm (0,2g) krēma svītru uz 10cm
2
bojājuma.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Ārstēšanas sākumā krēmu aplicē divas reizes dienā.
Ārstēšanu veic 7 līdz 14 dienas. Ārstēšanas ilgums
nedrīkst pārsniegt 14 dienas. Pirms aplikācijas skarto la
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1/15
_ _
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2/15
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Pruban 0,1% krēms suņiem.
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Rezokortola butirāts 1mg/g
3.
ZĀĻU FORMA
Balts līdz dzeltenbalts krēms
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS
Akūta lokalizēta mitrā dermatīta ārstēšanai
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem plašiem bojājumiem.
Nelietot suņiem ar bakteriālas, virusālas, sēnīšu vai
parazitāras izcelsmes inficētiem
bojājumiem vai
čūlainiem bojājumiem.
Nelietot suņiem, kuri slimo ar Kušinga sindromu.
Nelietot vaislas suņiem un laktējošām vai grūsnām kucēm.
Nelietot kucēniem līdz 6 mēnešu vecumam.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Tā kā glikokortikosteroīdi var aizkavēt augšanu, lietošanas
laikā jaunie, augošie dzīvnieki ir labi
jāuzrauga, un tiem nedrīkst ārstēt plašus bojājumus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKAM
Bojājumi ir rūpīgi jāuzrauga, lai noteiktu infekcijas simptomus.
Diabetes mellitus gadījumā iespējamā
produkta sistēmi
skā darbība var ietekmēt glikēmiju.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA IZMANTO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU
ĀRSTĒŠANAI
Šis produkts pieder dermakortikoīdu klasei. Šo vielu terapeitiskā
lietošana cilvēkiem var izraisīt
lokālas blakusparādības, tādas kā ādas plānums, ādas vājums,
kavēts dzīšanas process un sekundāras
infekcijas.
Izvairīties no saskarsmes ar produktu. Ārstēšanas laikā lietot
vienreizējās lietošanas cimdus. Pēc
lietošanas mazgāt rokas.
Zāles vairs nav reğistrētas
3/15
4.6
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Retos gadījumos tika novērota hiperēmija ārstētajos apvidos.
4.7
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS UN LAKTĀCIJAS LAIKĀ
Nelietot vaislas suņiem, ne arī laktējošām vai grūsnām kucēm.
4.8
MIJIEDARBĪBA AR C
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-07-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-07-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-07-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-07-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-07-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-07-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-07-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-07-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-07-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-07-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-07-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-07-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-07-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-07-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-07-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-07-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-07-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-07-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-07-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-07-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-07-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-07-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-07-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-07-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-07-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-07-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-07-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-07-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-07-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-07-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-07-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-07-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-07-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-07-2010

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें