Pruban

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-07-2010

Principio attivo:

resokortola butirāts

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QD07AC90

INN (Nome Internazionale):

resocortol butyrate

Gruppo terapeutico:

Suņi

Area terapeutica:

Kortikosteroīdi, dermatoloģiski preparāti

Indicazioni terapeutiche:

Akūta lokalizēta mitra dermatīta ārstēšana.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2000-11-16

Foglio illustrativo

                                Zāles vairs nav reğistrētas
12/15
B. LIETOŠANAS PAMĀCĪBA
Zāles vairs nav reğistrētas
13/15
LIETOŠANAS PAMĀCĪBA
1.
REĢISSTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Pruban 0,1% krēms suņiem.
3.
AKTĪVĀS(O) VIELAS(U) NOSAUKUMS
Rezokortola butirāts: 1mg/g
4.
INDIKĀCIJA
Akūta lokalizēta mitrā dermatīta ārstēšanai
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar plašiem bojājumiem. Maksimālā bojājumu
kopējā virsma (ārstētie cm
2
) nedrīkst 10
reizes pārsniegt ķermeņa svaru (kg). Piemēram, kopējā ārstētā
virsma sunim ar 5 kg ķermeņa svaru
nedrīkst būt lielāka par 50 cm
2
.
Nelietot suņiem ar bakteriālas, virusālas, sēnīšu vai
parazitāras izcelsmes inficētiem bojājumiem vai
čūlainiem bojājumiem.
Nelietot suņiem, kuri slimo ar Kušinga sindromu.
Nelietot vaislas suņiem un laktējošām vai grūsnām kucēm.
Nelietot kucēniem līdz 6 mēnešu vecumam.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos gadījumos tika novērota hiperēmija ārstētajos apvidos.
Bojājumi ir rūpīgi jāuzrauga, lai noteiktu
infekcijas simptomus. Diabetes mellitus gadījumā iespējamā
produkta sistēmiskā darbība var ietekmēt
glikēmiju
Pārdozēšana, t.i. aplikāciju skaits biežāks kā divas reizes
dienā, vai pagarināts ārstēšanas ilgum
s,
palielina glikokortikoīdu sistēmiskās iedarbības iespējamību,
galvenokārt, ja aplicēts uz plašiem
bojājumiem.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
Zāles vairs nav reğistrētas
14/15
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIEMA
Lokālai lietošanai uz ādas.
Aplicē 1cm (0,2g) krēma svītru uz 10cm
2
bojājuma.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Ārstēšanas sākumā krēmu aplicē divas reizes dienā.
Ārstēšanu veic 7 līdz 14 dienas. Ārstēšanas ilgums
nedrīkst pārsniegt 14 dienas. Pirms aplikācijas skarto la
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1/15
_ _
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2/15
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Pruban 0,1% krēms suņiem.
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Rezokortola butirāts 1mg/g
3.
ZĀĻU FORMA
Balts līdz dzeltenbalts krēms
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS
Akūta lokalizēta mitrā dermatīta ārstēšanai
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem plašiem bojājumiem.
Nelietot suņiem ar bakteriālas, virusālas, sēnīšu vai
parazitāras izcelsmes inficētiem
bojājumiem vai
čūlainiem bojājumiem.
Nelietot suņiem, kuri slimo ar Kušinga sindromu.
Nelietot vaislas suņiem un laktējošām vai grūsnām kucēm.
Nelietot kucēniem līdz 6 mēnešu vecumam.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Tā kā glikokortikosteroīdi var aizkavēt augšanu, lietošanas
laikā jaunie, augošie dzīvnieki ir labi
jāuzrauga, un tiem nedrīkst ārstēt plašus bojājumus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKAM
Bojājumi ir rūpīgi jāuzrauga, lai noteiktu infekcijas simptomus.
Diabetes mellitus gadījumā iespējamā
produkta sistēmi
skā darbība var ietekmēt glikēmiju.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA IZMANTO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU
ĀRSTĒŠANAI
Šis produkts pieder dermakortikoīdu klasei. Šo vielu terapeitiskā
lietošana cilvēkiem var izraisīt
lokālas blakusparādības, tādas kā ādas plānums, ādas vājums,
kavēts dzīšanas process un sekundāras
infekcijas.
Izvairīties no saskarsmes ar produktu. Ārstēšanas laikā lietot
vienreizējās lietošanas cimdus. Pēc
lietošanas mazgāt rokas.
Zāles vairs nav reğistrētas
3/15
4.6
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Retos gadījumos tika novērota hiperēmija ārstētajos apvidos.
4.7
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS UN LAKTĀCIJAS LAIKĀ
Nelietot vaislas suņiem, ne arī laktējošām vai grūsnām kucēm.
4.8
MIJIEDARBĪBA AR C
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-07-2010

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti