Pruban

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
26-07-2010

Ingredient activ:

resokortola butirāts

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QD07AC90

INN (nume internaţional):

resocortol butyrate

Grupul Terapeutică:

Suņi

Zonă Terapeutică:

Kortikosteroīdi, dermatoloģiski preparāti

Indicații terapeutice:

Akūta lokalizēta mitra dermatīta ārstēšana.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2000-11-16

Prospect

                                Zāles vairs nav reğistrētas
12/15
B. LIETOŠANAS PAMĀCĪBA
Zāles vairs nav reğistrētas
13/15
LIETOŠANAS PAMĀCĪBA
1.
REĢISSTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Pruban 0,1% krēms suņiem.
3.
AKTĪVĀS(O) VIELAS(U) NOSAUKUMS
Rezokortola butirāts: 1mg/g
4.
INDIKĀCIJA
Akūta lokalizēta mitrā dermatīta ārstēšanai
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar plašiem bojājumiem. Maksimālā bojājumu
kopējā virsma (ārstētie cm
2
) nedrīkst 10
reizes pārsniegt ķermeņa svaru (kg). Piemēram, kopējā ārstētā
virsma sunim ar 5 kg ķermeņa svaru
nedrīkst būt lielāka par 50 cm
2
.
Nelietot suņiem ar bakteriālas, virusālas, sēnīšu vai
parazitāras izcelsmes inficētiem bojājumiem vai
čūlainiem bojājumiem.
Nelietot suņiem, kuri slimo ar Kušinga sindromu.
Nelietot vaislas suņiem un laktējošām vai grūsnām kucēm.
Nelietot kucēniem līdz 6 mēnešu vecumam.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos gadījumos tika novērota hiperēmija ārstētajos apvidos.
Bojājumi ir rūpīgi jāuzrauga, lai noteiktu
infekcijas simptomus. Diabetes mellitus gadījumā iespējamā
produkta sistēmiskā darbība var ietekmēt
glikēmiju
Pārdozēšana, t.i. aplikāciju skaits biežāks kā divas reizes
dienā, vai pagarināts ārstēšanas ilgum
s,
palielina glikokortikoīdu sistēmiskās iedarbības iespējamību,
galvenokārt, ja aplicēts uz plašiem
bojājumiem.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
Zāles vairs nav reğistrētas
14/15
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIEMA
Lokālai lietošanai uz ādas.
Aplicē 1cm (0,2g) krēma svītru uz 10cm
2
bojājuma.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Ārstēšanas sākumā krēmu aplicē divas reizes dienā.
Ārstēšanu veic 7 līdz 14 dienas. Ārstēšanas ilgums
nedrīkst pārsniegt 14 dienas. Pirms aplikācijas skarto la
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1/15
_ _
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2/15
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Pruban 0,1% krēms suņiem.
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Rezokortola butirāts 1mg/g
3.
ZĀĻU FORMA
Balts līdz dzeltenbalts krēms
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS
Akūta lokalizēta mitrā dermatīta ārstēšanai
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem plašiem bojājumiem.
Nelietot suņiem ar bakteriālas, virusālas, sēnīšu vai
parazitāras izcelsmes inficētiem
bojājumiem vai
čūlainiem bojājumiem.
Nelietot suņiem, kuri slimo ar Kušinga sindromu.
Nelietot vaislas suņiem un laktējošām vai grūsnām kucēm.
Nelietot kucēniem līdz 6 mēnešu vecumam.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Tā kā glikokortikosteroīdi var aizkavēt augšanu, lietošanas
laikā jaunie, augošie dzīvnieki ir labi
jāuzrauga, un tiem nedrīkst ārstēt plašus bojājumus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKAM
Bojājumi ir rūpīgi jāuzrauga, lai noteiktu infekcijas simptomus.
Diabetes mellitus gadījumā iespējamā
produkta sistēmi
skā darbība var ietekmēt glikēmiju.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA IZMANTO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU
ĀRSTĒŠANAI
Šis produkts pieder dermakortikoīdu klasei. Šo vielu terapeitiskā
lietošana cilvēkiem var izraisīt
lokālas blakusparādības, tādas kā ādas plānums, ādas vājums,
kavēts dzīšanas process un sekundāras
infekcijas.
Izvairīties no saskarsmes ar produktu. Ārstēšanas laikā lietot
vienreizējās lietošanas cimdus. Pēc
lietošanas mazgāt rokas.
Zāles vairs nav reğistrētas
3/15
4.6
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Retos gadījumos tika novērota hiperēmija ārstētajos apvidos.
4.7
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS UN LAKTĀCIJAS LAIKĀ
Nelietot vaislas suņiem, ne arī laktējošām vai grūsnām kucēm.
4.8
MIJIEDARBĪBA AR C
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-07-2010
Prospect Prospect spaniolă 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-07-2010
Prospect Prospect cehă 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-07-2010
Prospect Prospect daneză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-07-2010
Prospect Prospect germană 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-07-2010
Prospect Prospect estoniană 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-07-2010
Prospect Prospect greacă 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-07-2010
Prospect Prospect engleză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-07-2010
Prospect Prospect franceză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-07-2010
Prospect Prospect italiană 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-07-2010
Prospect Prospect lituaniană 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-07-2010
Prospect Prospect maghiară 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-07-2010
Prospect Prospect olandeză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-07-2010
Prospect Prospect poloneză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-07-2010
Prospect Prospect portugheză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-07-2010
Prospect Prospect slovacă 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-07-2010
Prospect Prospect slovenă 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-07-2010
Prospect Prospect finlandeză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-07-2010
Prospect Prospect suedeză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-07-2010

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor