Pruban

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

resokortola butirāts

Disponível em:

Intervet International BV

Código ATC:

QD07AC90

DCI (Denominação Comum Internacional):

resocortol butyrate

Grupo terapêutico:

Suņi

Área terapêutica:

Kortikosteroīdi, dermatoloģiski preparāti

Indicações terapêuticas:

Akūta lokalizēta mitra dermatīta ārstēšana.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

Atsaukts

Data de autorização:

2000-11-16

Folheto informativo - Bula

                                Zāles vairs nav reğistrētas
12/15
B. LIETOŠANAS PAMĀCĪBA
Zāles vairs nav reğistrētas
13/15
LIETOŠANAS PAMĀCĪBA
1.
REĢISSTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Pruban 0,1% krēms suņiem.
3.
AKTĪVĀS(O) VIELAS(U) NOSAUKUMS
Rezokortola butirāts: 1mg/g
4.
INDIKĀCIJA
Akūta lokalizēta mitrā dermatīta ārstēšanai
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar plašiem bojājumiem. Maksimālā bojājumu
kopējā virsma (ārstētie cm
2
) nedrīkst 10
reizes pārsniegt ķermeņa svaru (kg). Piemēram, kopējā ārstētā
virsma sunim ar 5 kg ķermeņa svaru
nedrīkst būt lielāka par 50 cm
2
.
Nelietot suņiem ar bakteriālas, virusālas, sēnīšu vai
parazitāras izcelsmes inficētiem bojājumiem vai
čūlainiem bojājumiem.
Nelietot suņiem, kuri slimo ar Kušinga sindromu.
Nelietot vaislas suņiem un laktējošām vai grūsnām kucēm.
Nelietot kucēniem līdz 6 mēnešu vecumam.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos gadījumos tika novērota hiperēmija ārstētajos apvidos.
Bojājumi ir rūpīgi jāuzrauga, lai noteiktu
infekcijas simptomus. Diabetes mellitus gadījumā iespējamā
produkta sistēmiskā darbība var ietekmēt
glikēmiju
Pārdozēšana, t.i. aplikāciju skaits biežāks kā divas reizes
dienā, vai pagarināts ārstēšanas ilgum
s,
palielina glikokortikoīdu sistēmiskās iedarbības iespējamību,
galvenokārt, ja aplicēts uz plašiem
bojājumiem.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
Zāles vairs nav reğistrētas
14/15
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIEMA
Lokālai lietošanai uz ādas.
Aplicē 1cm (0,2g) krēma svītru uz 10cm
2
bojājuma.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Ārstēšanas sākumā krēmu aplicē divas reizes dienā.
Ārstēšanu veic 7 līdz 14 dienas. Ārstēšanas ilgums
nedrīkst pārsniegt 14 dienas. Pirms aplikācijas skarto la
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1/15
_ _
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2/15
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Pruban 0,1% krēms suņiem.
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Rezokortola butirāts 1mg/g
3.
ZĀĻU FORMA
Balts līdz dzeltenbalts krēms
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS
Akūta lokalizēta mitrā dermatīta ārstēšanai
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem plašiem bojājumiem.
Nelietot suņiem ar bakteriālas, virusālas, sēnīšu vai
parazitāras izcelsmes inficētiem
bojājumiem vai
čūlainiem bojājumiem.
Nelietot suņiem, kuri slimo ar Kušinga sindromu.
Nelietot vaislas suņiem un laktējošām vai grūsnām kucēm.
Nelietot kucēniem līdz 6 mēnešu vecumam.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Tā kā glikokortikosteroīdi var aizkavēt augšanu, lietošanas
laikā jaunie, augošie dzīvnieki ir labi
jāuzrauga, un tiem nedrīkst ārstēt plašus bojājumus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKAM
Bojājumi ir rūpīgi jāuzrauga, lai noteiktu infekcijas simptomus.
Diabetes mellitus gadījumā iespējamā
produkta sistēmi
skā darbība var ietekmēt glikēmiju.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA IZMANTO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU
ĀRSTĒŠANAI
Šis produkts pieder dermakortikoīdu klasei. Šo vielu terapeitiskā
lietošana cilvēkiem var izraisīt
lokālas blakusparādības, tādas kā ādas plānums, ādas vājums,
kavēts dzīšanas process un sekundāras
infekcijas.
Izvairīties no saskarsmes ar produktu. Ārstēšanas laikā lietot
vienreizējās lietošanas cimdus. Pēc
lietošanas mazgāt rokas.
Zāles vairs nav reğistrētas
3/15
4.6
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Retos gadījumos tika novērota hiperēmija ārstētajos apvidos.
4.7
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS UN LAKTĀCIJAS LAIKĀ
Nelietot vaislas suņiem, ne arī laktējošām vai grūsnām kucēm.
4.8
MIJIEDARBĪBA AR C
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-07-2010
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas alemão 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-07-2010
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas grego 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas inglês 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas francês 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas italiano 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas lituano 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas holandês 26-07-2010
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas polonês 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas português 26-07-2010
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-07-2010
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas sueco 26-07-2010

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos