Provenge

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Autologās perifēro asiņu Monocikliski šūnām, ieskaitot vismaz 50 miljoni autologās CD54 + šūnu aktivizē ar prostatic acid kinase granulocyte-makrofāgu koloniju stimulējot faktors

Mevcut itibaren:

Dendreon UK Ltd

ATC kodu:

L03AX17

INN (International Adı):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Terapötik grubu:

Other immunostimulants

Terapötik alanı:

Prostatas audzēji

Terapötik endikasyonlar:

Provenge ir indicēts bez simptomiem vai minimāli simptomātiska metastātisku (bez viscerālu) kastrēt rezistentiem prostatas vēža ārstēšanai vīriešu pieaugušajiem, kuriem ķīmijterapija nav vēl klīniski norādīts.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-06

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PROVENGE 50 X 10
6 AUTOLOGO CD54
+ ŠŪNU/250 ML DISPERSIJA INFŪZIJĀM
Autologas perifēro asiņu mononukleāras šūnas, aktivētas ar
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
▼
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatiet 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Provenge un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Provenge lietošanas
3.
Kā lietot Provenge
4.
Iespējamās Provenge blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Provenge
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PROVENGE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Provenge lieto prostatas vēža kontrolei. Šīs zāles sastāv no
imūnsistēmas šūnām (Jūsu organisma
dabiskās aizsargsistēmas daļa), kas paņemtas no Jūsu paša
asinīm (sauc arī par autologām
imūnsistēmas šūnām). Šīs imūnsistēmas šūnas tad tiek
samaisītas ar antigēnu (olbaltumu, kas spēj
stimulēt Jūsu imūnsistēmu) īpašā ražotnē. Ievadot vēnā pa
pilienam (infūzijā), Provenge darbojas,
apmācot jūsu imūnsistēmas šūnas atpazīt prostatas vēža
šūnas un tām uzbrukt.
Provenge lieto, lai ārstētu prostatas vēzi, kas izplatījies ārpus
prostatas, bet ne uz aknām, plaušām vai
smadzenēm, un vairs nereaģē pret zālēm, kas pazemina vīriešu
hormona te
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
▼ Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi
būs iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS_ _
_ _
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
šūnu/250 ml dispersija infūzijām.
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Autologas perifēro asiņu mononukleāras šūnas, kas aktivētas ar
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens maiss satur autologas perifēro asiņu mononukleārās šūnas,
kas aktivētas ar PAP-GM-CSF
(prostatas skābās fosfatāzes-granulocītu makrofāgu kolonijas
stimulējošo faktoru), tostarp vismaz
50 x 10
6
autologo CD54
+
šūnu.
Šūnu sastāvs un šūnu skaits Provenge devā ir atkarīgs no
pacienta leikoforēzes. Papildus antigēnus
saturošām šūnām (ASŠ) galaprodukts tādējādi satur T šūnas,
B šūnas, naturālo killeru (NK) šūnas un
citas šūnas.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur aptuveni 800 mg nātrija un 45 mg kālija vienā
infūzijā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Dispersija infūzijām.
Dispersija ir viegli duļķaina, krēmkrāsas līdz rozā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Provenge ir indicēta asimptomātiska vai minimāli simptomātiska
metastātiska (iekšējos orgānus
neskaroša), pret kastrāciju rezistenta prostatas vēža
ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem kuriem
ķīmijterapija vēl nav klīniski indicēta.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS_ _
_ _
Provenge ir jāievada prostatas vēža medicīniskā ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā un apstākļos,
kuros jānodrošina atdzīvināšanas aprīkojuma pieejamība.
Devas
Viena Provenge deva satur vismaz 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-05-2015

Belge geçmişini görüntüleyin