Provenge

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-05-2015

Aktivna sestavina:

Autologās perifēro asiņu Monocikliski šūnām, ieskaitot vismaz 50 miljoni autologās CD54 + šūnu aktivizē ar prostatic acid kinase granulocyte-makrofāgu koloniju stimulējot faktors

Dostopno od:

Dendreon UK Ltd

Koda artikla:

L03AX17

INN (mednarodno ime):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Terapevtska skupina:

Other immunostimulants

Terapevtsko območje:

Prostatas audzēji

Terapevtske indikacije:

Provenge ir indicēts bez simptomiem vai minimāli simptomātiska metastātisku (bez viscerālu) kastrēt rezistentiem prostatas vēža ārstēšanai vīriešu pieaugušajiem, kuriem ķīmijterapija nav vēl klīniski norādīts.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2013-09-06

Navodilo za uporabo

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PROVENGE 50 X 10
6 AUTOLOGO CD54
+ ŠŪNU/250 ML DISPERSIJA INFŪZIJĀM
Autologas perifēro asiņu mononukleāras šūnas, aktivētas ar
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
▼
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatiet 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Provenge un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Provenge lietošanas
3.
Kā lietot Provenge
4.
Iespējamās Provenge blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Provenge
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PROVENGE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Provenge lieto prostatas vēža kontrolei. Šīs zāles sastāv no
imūnsistēmas šūnām (Jūsu organisma
dabiskās aizsargsistēmas daļa), kas paņemtas no Jūsu paša
asinīm (sauc arī par autologām
imūnsistēmas šūnām). Šīs imūnsistēmas šūnas tad tiek
samaisītas ar antigēnu (olbaltumu, kas spēj
stimulēt Jūsu imūnsistēmu) īpašā ražotnē. Ievadot vēnā pa
pilienam (infūzijā), Provenge darbojas,
apmācot jūsu imūnsistēmas šūnas atpazīt prostatas vēža
šūnas un tām uzbrukt.
Provenge lieto, lai ārstētu prostatas vēzi, kas izplatījies ārpus
prostatas, bet ne uz aknām, plaušām vai
smadzenēm, un vairs nereaģē pret zālēm, kas pazemina vīriešu
hormona te
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
▼ Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi
būs iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS_ _
_ _
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
šūnu/250 ml dispersija infūzijām.
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Autologas perifēro asiņu mononukleāras šūnas, kas aktivētas ar
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens maiss satur autologas perifēro asiņu mononukleārās šūnas,
kas aktivētas ar PAP-GM-CSF
(prostatas skābās fosfatāzes-granulocītu makrofāgu kolonijas
stimulējošo faktoru), tostarp vismaz
50 x 10
6
autologo CD54
+
šūnu.
Šūnu sastāvs un šūnu skaits Provenge devā ir atkarīgs no
pacienta leikoforēzes. Papildus antigēnus
saturošām šūnām (ASŠ) galaprodukts tādējādi satur T šūnas,
B šūnas, naturālo killeru (NK) šūnas un
citas šūnas.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur aptuveni 800 mg nātrija un 45 mg kālija vienā
infūzijā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Dispersija infūzijām.
Dispersija ir viegli duļķaina, krēmkrāsas līdz rozā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Provenge ir indicēta asimptomātiska vai minimāli simptomātiska
metastātiska (iekšējos orgānus
neskaroša), pret kastrāciju rezistenta prostatas vēža
ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem kuriem
ķīmijterapija vēl nav klīniski indicēta.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS_ _
_ _
Provenge ir jāievada prostatas vēža medicīniskā ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā un apstākļos,
kuros jānodrošina atdzīvināšanas aprīkojuma pieejamība.
Devas
Viena Provenge deva satur vismaz 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-05-2015

Ogled zgodovine dokumentov