Provenge

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Autologās perifēro asiņu Monocikliski šūnām, ieskaitot vismaz 50 miljoni autologās CD54 + šūnu aktivizē ar prostatic acid kinase granulocyte-makrofāgu koloniju stimulējot faktors

Beszerezhető a:

Dendreon UK Ltd

ATC-kód:

L03AX17

INN (nemzetközi neve):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Terápiás csoport:

Other immunostimulants

Terápiás terület:

Prostatas audzēji

Terápiás javallatok:

Provenge ir indicēts bez simptomiem vai minimāli simptomātiska metastātisku (bez viscerālu) kastrēt rezistentiem prostatas vēža ārstēšanai vīriešu pieaugušajiem, kuriem ķīmijterapija nav vēl klīniski norādīts.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

2013-09-06

Betegtájékoztató

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PROVENGE 50 X 10
6 AUTOLOGO CD54
+ ŠŪNU/250 ML DISPERSIJA INFŪZIJĀM
Autologas perifēro asiņu mononukleāras šūnas, aktivētas ar
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
▼
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatiet 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Provenge un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Provenge lietošanas
3.
Kā lietot Provenge
4.
Iespējamās Provenge blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Provenge
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PROVENGE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Provenge lieto prostatas vēža kontrolei. Šīs zāles sastāv no
imūnsistēmas šūnām (Jūsu organisma
dabiskās aizsargsistēmas daļa), kas paņemtas no Jūsu paša
asinīm (sauc arī par autologām
imūnsistēmas šūnām). Šīs imūnsistēmas šūnas tad tiek
samaisītas ar antigēnu (olbaltumu, kas spēj
stimulēt Jūsu imūnsistēmu) īpašā ražotnē. Ievadot vēnā pa
pilienam (infūzijā), Provenge darbojas,
apmācot jūsu imūnsistēmas šūnas atpazīt prostatas vēža
šūnas un tām uzbrukt.
Provenge lieto, lai ārstētu prostatas vēzi, kas izplatījies ārpus
prostatas, bet ne uz aknām, plaušām vai
smadzenēm, un vairs nereaģē pret zālēm, kas pazemina vīriešu
hormona te
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
▼ Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi
būs iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS_ _
_ _
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
šūnu/250 ml dispersija infūzijām.
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Autologas perifēro asiņu mononukleāras šūnas, kas aktivētas ar
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens maiss satur autologas perifēro asiņu mononukleārās šūnas,
kas aktivētas ar PAP-GM-CSF
(prostatas skābās fosfatāzes-granulocītu makrofāgu kolonijas
stimulējošo faktoru), tostarp vismaz
50 x 10
6
autologo CD54
+
šūnu.
Šūnu sastāvs un šūnu skaits Provenge devā ir atkarīgs no
pacienta leikoforēzes. Papildus antigēnus
saturošām šūnām (ASŠ) galaprodukts tādējādi satur T šūnas,
B šūnas, naturālo killeru (NK) šūnas un
citas šūnas.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur aptuveni 800 mg nātrija un 45 mg kālija vienā
infūzijā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Dispersija infūzijām.
Dispersija ir viegli duļķaina, krēmkrāsas līdz rozā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Provenge ir indicēta asimptomātiska vai minimāli simptomātiska
metastātiska (iekšējos orgānus
neskaroša), pret kastrāciju rezistenta prostatas vēža
ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem kuriem
ķīmijterapija vēl nav klīniski indicēta.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS_ _
_ _
Provenge ir jāievada prostatas vēža medicīniskā ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā un apstākļos,
kuros jānodrošina atdzīvināšanas aprīkojuma pieejamība.
Devas
Viena Provenge deva satur vismaz 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-05-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-05-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-05-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-05-2015

Dokumentumelőzmények megtekintése