Provenge

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Autologās perifēro asiņu Monocikliski šūnām, ieskaitot vismaz 50 miljoni autologās CD54 + šūnu aktivizē ar prostatic acid kinase granulocyte-makrofāgu koloniju stimulējot faktors

Prieinama:

Dendreon UK Ltd

ATC kodas:

L03AX17

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Farmakoterapinė grupė:

Other immunostimulants

Gydymo sritis:

Prostatas audzēji

Terapinės indikacijos:

Provenge ir indicēts bez simptomiem vai minimāli simptomātiska metastātisku (bez viscerālu) kastrēt rezistentiem prostatas vēža ārstēšanai vīriešu pieaugušajiem, kuriem ķīmijterapija nav vēl klīniski norādīts.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

Atsaukts

Leidimo data:

2013-09-06

Pakuotės lapelis

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PROVENGE 50 X 10
6 AUTOLOGO CD54
+ ŠŪNU/250 ML DISPERSIJA INFŪZIJĀM
Autologas perifēro asiņu mononukleāras šūnas, aktivētas ar
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
▼
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatiet 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Provenge un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Provenge lietošanas
3.
Kā lietot Provenge
4.
Iespējamās Provenge blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Provenge
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PROVENGE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Provenge lieto prostatas vēža kontrolei. Šīs zāles sastāv no
imūnsistēmas šūnām (Jūsu organisma
dabiskās aizsargsistēmas daļa), kas paņemtas no Jūsu paša
asinīm (sauc arī par autologām
imūnsistēmas šūnām). Šīs imūnsistēmas šūnas tad tiek
samaisītas ar antigēnu (olbaltumu, kas spēj
stimulēt Jūsu imūnsistēmu) īpašā ražotnē. Ievadot vēnā pa
pilienam (infūzijā), Provenge darbojas,
apmācot jūsu imūnsistēmas šūnas atpazīt prostatas vēža
šūnas un tām uzbrukt.
Provenge lieto, lai ārstētu prostatas vēzi, kas izplatījies ārpus
prostatas, bet ne uz aknām, plaušām vai
smadzenēm, un vairs nereaģē pret zālēm, kas pazemina vīriešu
hormona te
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
▼ Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi
būs iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS_ _
_ _
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
šūnu/250 ml dispersija infūzijām.
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Autologas perifēro asiņu mononukleāras šūnas, kas aktivētas ar
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens maiss satur autologas perifēro asiņu mononukleārās šūnas,
kas aktivētas ar PAP-GM-CSF
(prostatas skābās fosfatāzes-granulocītu makrofāgu kolonijas
stimulējošo faktoru), tostarp vismaz
50 x 10
6
autologo CD54
+
šūnu.
Šūnu sastāvs un šūnu skaits Provenge devā ir atkarīgs no
pacienta leikoforēzes. Papildus antigēnus
saturošām šūnām (ASŠ) galaprodukts tādējādi satur T šūnas,
B šūnas, naturālo killeru (NK) šūnas un
citas šūnas.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur aptuveni 800 mg nātrija un 45 mg kālija vienā
infūzijā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Dispersija infūzijām.
Dispersija ir viegli duļķaina, krēmkrāsas līdz rozā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Provenge ir indicēta asimptomātiska vai minimāli simptomātiska
metastātiska (iekšējos orgānus
neskaroša), pret kastrāciju rezistenta prostatas vēža
ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem kuriem
ķīmijterapija vēl nav klīniski indicēta.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS_ _
_ _
Provenge ir jāievada prostatas vēža medicīniskā ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā un apstākļos,
kuros jānodrošina atdzīvināšanas aprīkojuma pieejamība.
Devas
Viena Provenge deva satur vismaz 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-05-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-05-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-05-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-05-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-05-2015
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-05-2015

Peržiūrėti dokumentų istoriją