Provenge

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Autologās perifēro asiņu Monocikliski šūnām, ieskaitot vismaz 50 miljoni autologās CD54 + šūnu aktivizē ar prostatic acid kinase granulocyte-makrofāgu koloniju stimulējot faktors

Disponível em:

Dendreon UK Ltd

Código ATC:

L03AX17

DCI (Denominação Comum Internacional):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Grupo terapêutico:

Other immunostimulants

Área terapêutica:

Prostatas audzēji

Indicações terapêuticas:

Provenge ir indicēts bez simptomiem vai minimāli simptomātiska metastātisku (bez viscerālu) kastrēt rezistentiem prostatas vēža ārstēšanai vīriešu pieaugušajiem, kuriem ķīmijterapija nav vēl klīniski norādīts.

Resumo do produto:

Revision: 1

Status de autorização:

Atsaukts

Data de autorização:

2013-09-06

Folheto informativo - Bula

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PROVENGE 50 X 10
6 AUTOLOGO CD54
+ ŠŪNU/250 ML DISPERSIJA INFŪZIJĀM
Autologas perifēro asiņu mononukleāras šūnas, aktivētas ar
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
▼
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatiet 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Provenge un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Provenge lietošanas
3.
Kā lietot Provenge
4.
Iespējamās Provenge blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Provenge
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PROVENGE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Provenge lieto prostatas vēža kontrolei. Šīs zāles sastāv no
imūnsistēmas šūnām (Jūsu organisma
dabiskās aizsargsistēmas daļa), kas paņemtas no Jūsu paša
asinīm (sauc arī par autologām
imūnsistēmas šūnām). Šīs imūnsistēmas šūnas tad tiek
samaisītas ar antigēnu (olbaltumu, kas spēj
stimulēt Jūsu imūnsistēmu) īpašā ražotnē. Ievadot vēnā pa
pilienam (infūzijā), Provenge darbojas,
apmācot jūsu imūnsistēmas šūnas atpazīt prostatas vēža
šūnas un tām uzbrukt.
Provenge lieto, lai ārstētu prostatas vēzi, kas izplatījies ārpus
prostatas, bet ne uz aknām, plaušām vai
smadzenēm, un vairs nereaģē pret zālēm, kas pazemina vīriešu
hormona te
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
▼ Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi
būs iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS_ _
_ _
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
šūnu/250 ml dispersija infūzijām.
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Autologas perifēro asiņu mononukleāras šūnas, kas aktivētas ar
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens maiss satur autologas perifēro asiņu mononukleārās šūnas,
kas aktivētas ar PAP-GM-CSF
(prostatas skābās fosfatāzes-granulocītu makrofāgu kolonijas
stimulējošo faktoru), tostarp vismaz
50 x 10
6
autologo CD54
+
šūnu.
Šūnu sastāvs un šūnu skaits Provenge devā ir atkarīgs no
pacienta leikoforēzes. Papildus antigēnus
saturošām šūnām (ASŠ) galaprodukts tādējādi satur T šūnas,
B šūnas, naturālo killeru (NK) šūnas un
citas šūnas.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur aptuveni 800 mg nātrija un 45 mg kālija vienā
infūzijā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Dispersija infūzijām.
Dispersija ir viegli duļķaina, krēmkrāsas līdz rozā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Provenge ir indicēta asimptomātiska vai minimāli simptomātiska
metastātiska (iekšējos orgānus
neskaroša), pret kastrāciju rezistenta prostatas vēža
ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem kuriem
ķīmijterapija vēl nav klīniski indicēta.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS_ _
_ _
Provenge ir jāievada prostatas vēža medicīniskā ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā un apstākļos,
kuros jānodrošina atdzīvināšanas aprīkojuma pieejamība.
Devas
Viena Provenge deva satur vismaz 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-05-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas alemão 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-05-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas grego 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas inglês 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas francês 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas italiano 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas lituano 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas maltês 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas holandês 19-05-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas polonês 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas português 19-05-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas romeno 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas eslovaco 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-05-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas sueco 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas islandês 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 19-05-2015
Características técnicas Características técnicas croata 19-05-2015

Ver histórico de documentos