Provenge

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
19-05-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-05-2015

有效成分:

Autologās perifēro asiņu Monocikliski šūnām, ieskaitot vismaz 50 miljoni autologās CD54 + šūnu aktivizē ar prostatic acid kinase granulocyte-makrofāgu koloniju stimulējot faktors

可用日期:

Dendreon UK Ltd

ATC代码:

L03AX17

INN(国际名称):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

治疗组:

Other immunostimulants

治疗领域:

Prostatas audzēji

疗效迹象:

Provenge ir indicēts bez simptomiem vai minimāli simptomātiska metastātisku (bez viscerālu) kastrēt rezistentiem prostatas vēža ārstēšanai vīriešu pieaugušajiem, kuriem ķīmijterapija nav vēl klīniski norādīts.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2013-09-06

资料单张

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PROVENGE 50 X 10
6 AUTOLOGO CD54
+ ŠŪNU/250 ML DISPERSIJA INFŪZIJĀM
Autologas perifēro asiņu mononukleāras šūnas, aktivētas ar
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
▼
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatiet 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Provenge un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Provenge lietošanas
3.
Kā lietot Provenge
4.
Iespējamās Provenge blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Provenge
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PROVENGE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Provenge lieto prostatas vēža kontrolei. Šīs zāles sastāv no
imūnsistēmas šūnām (Jūsu organisma
dabiskās aizsargsistēmas daļa), kas paņemtas no Jūsu paša
asinīm (sauc arī par autologām
imūnsistēmas šūnām). Šīs imūnsistēmas šūnas tad tiek
samaisītas ar antigēnu (olbaltumu, kas spēj
stimulēt Jūsu imūnsistēmu) īpašā ražotnē. Ievadot vēnā pa
pilienam (infūzijā), Provenge darbojas,
apmācot jūsu imūnsistēmas šūnas atpazīt prostatas vēža
šūnas un tām uzbrukt.
Provenge lieto, lai ārstētu prostatas vēzi, kas izplatījies ārpus
prostatas, bet ne uz aknām, plaušām vai
smadzenēm, un vairs nereaģē pret zālēm, kas pazemina vīriešu
hormona te
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
▼ Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi
būs iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS_ _
_ _
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
šūnu/250 ml dispersija infūzijām.
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Autologas perifēro asiņu mononukleāras šūnas, kas aktivētas ar
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens maiss satur autologas perifēro asiņu mononukleārās šūnas,
kas aktivētas ar PAP-GM-CSF
(prostatas skābās fosfatāzes-granulocītu makrofāgu kolonijas
stimulējošo faktoru), tostarp vismaz
50 x 10
6
autologo CD54
+
šūnu.
Šūnu sastāvs un šūnu skaits Provenge devā ir atkarīgs no
pacienta leikoforēzes. Papildus antigēnus
saturošām šūnām (ASŠ) galaprodukts tādējādi satur T šūnas,
B šūnas, naturālo killeru (NK) šūnas un
citas šūnas.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur aptuveni 800 mg nātrija un 45 mg kālija vienā
infūzijā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Dispersija infūzijām.
Dispersija ir viegli duļķaina, krēmkrāsas līdz rozā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Provenge ir indicēta asimptomātiska vai minimāli simptomātiska
metastātiska (iekšējos orgānus
neskaroša), pret kastrāciju rezistenta prostatas vēža
ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem kuriem
ķīmijterapija vēl nav klīniski indicēta.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS_ _
_ _
Provenge ir jāievada prostatas vēža medicīniskā ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā un apstākļos,
kuros jānodrošina atdzīvināšanas aprīkojuma pieejamība.
Devas
Viena Provenge deva satur vismaz 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-05-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 19-05-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 19-05-2015
产品特点 产品特点 捷克文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 19-05-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-05-2015
资料单张 资料单张 德文 19-05-2015
产品特点 产品特点 德文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-05-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-05-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 19-05-2015
产品特点 产品特点 希腊文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-05-2015
资料单张 资料单张 英文 19-05-2015
产品特点 产品特点 英文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-05-2015
资料单张 资料单张 法文 19-05-2015
产品特点 产品特点 法文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 19-05-2015
产品特点 产品特点 意大利文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-05-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-05-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 19-05-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 19-05-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 19-05-2015
产品特点 产品特点 波兰文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-05-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-05-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-05-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-05-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 19-05-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 19-05-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 19-05-2015
产品特点 产品特点 挪威文 19-05-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 19-05-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 19-05-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-05-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-05-2015

查看文件历史