Provenge

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-05-2015

유효 성분:

Autologās perifēro asiņu Monocikliski šūnām, ieskaitot vismaz 50 miljoni autologās CD54 + šūnu aktivizē ar prostatic acid kinase granulocyte-makrofāgu koloniju stimulējot faktors

제공처:

Dendreon UK Ltd

ATC 코드:

L03AX17

INN (International Name):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

치료 그룹:

Other immunostimulants

치료 영역:

Prostatas audzēji

치료 징후:

Provenge ir indicēts bez simptomiem vai minimāli simptomātiska metastātisku (bez viscerālu) kastrēt rezistentiem prostatas vēža ārstēšanai vīriešu pieaugušajiem, kuriem ķīmijterapija nav vēl klīniski norādīts.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2013-09-06

환자 정보 전단

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PROVENGE 50 X 10
6 AUTOLOGO CD54
+ ŠŪNU/250 ML DISPERSIJA INFŪZIJĀM
Autologas perifēro asiņu mononukleāras šūnas, aktivētas ar
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
▼
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatiet 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Provenge un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Provenge lietošanas
3.
Kā lietot Provenge
4.
Iespējamās Provenge blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Provenge
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PROVENGE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Provenge lieto prostatas vēža kontrolei. Šīs zāles sastāv no
imūnsistēmas šūnām (Jūsu organisma
dabiskās aizsargsistēmas daļa), kas paņemtas no Jūsu paša
asinīm (sauc arī par autologām
imūnsistēmas šūnām). Šīs imūnsistēmas šūnas tad tiek
samaisītas ar antigēnu (olbaltumu, kas spēj
stimulēt Jūsu imūnsistēmu) īpašā ražotnē. Ievadot vēnā pa
pilienam (infūzijā), Provenge darbojas,
apmācot jūsu imūnsistēmas šūnas atpazīt prostatas vēža
šūnas un tām uzbrukt.
Provenge lieto, lai ārstētu prostatas vēzi, kas izplatījies ārpus
prostatas, bet ne uz aknām, plaušām vai
smadzenēm, un vairs nereaģē pret zālēm, kas pazemina vīriešu
hormona te
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
▼ Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi
būs iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS_ _
_ _
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
šūnu/250 ml dispersija infūzijām.
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Autologas perifēro asiņu mononukleāras šūnas, kas aktivētas ar
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens maiss satur autologas perifēro asiņu mononukleārās šūnas,
kas aktivētas ar PAP-GM-CSF
(prostatas skābās fosfatāzes-granulocītu makrofāgu kolonijas
stimulējošo faktoru), tostarp vismaz
50 x 10
6
autologo CD54
+
šūnu.
Šūnu sastāvs un šūnu skaits Provenge devā ir atkarīgs no
pacienta leikoforēzes. Papildus antigēnus
saturošām šūnām (ASŠ) galaprodukts tādējādi satur T šūnas,
B šūnas, naturālo killeru (NK) šūnas un
citas šūnas.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur aptuveni 800 mg nātrija un 45 mg kālija vienā
infūzijā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Dispersija infūzijām.
Dispersija ir viegli duļķaina, krēmkrāsas līdz rozā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Provenge ir indicēta asimptomātiska vai minimāli simptomātiska
metastātiska (iekšējos orgānus
neskaroša), pret kastrāciju rezistenta prostatas vēža
ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem kuriem
ķīmijterapija vēl nav klīniski indicēta.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS_ _
_ _
Provenge ir jāievada prostatas vēža medicīniskā ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā un apstākļos,
kuros jānodrošina atdzīvināšanas aprīkojuma pieejamība.
Devas
Viena Provenge deva satur vismaz 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-05-2015

문서 기록보기