Provenge

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
19-05-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
19-05-2015

Aktiivinen ainesosa:

Autologās perifēro asiņu Monocikliski šūnām, ieskaitot vismaz 50 miljoni autologās CD54 + šūnu aktivizē ar prostatic acid kinase granulocyte-makrofāgu koloniju stimulējot faktors

Saatavilla:

Dendreon UK Ltd

ATC-koodi:

L03AX17

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Terapeuttinen ryhmä:

Other immunostimulants

Terapeuttinen alue:

Prostatas audzēji

Käyttöaiheet:

Provenge ir indicēts bez simptomiem vai minimāli simptomātiska metastātisku (bez viscerālu) kastrēt rezistentiem prostatas vēža ārstēšanai vīriešu pieaugušajiem, kuriem ķīmijterapija nav vēl klīniski norādīts.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

2013-09-06

Pakkausseloste

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PROVENGE 50 X 10
6 AUTOLOGO CD54
+ ŠŪNU/250 ML DISPERSIJA INFŪZIJĀM
Autologas perifēro asiņu mononukleāras šūnas, aktivētas ar
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
▼
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatiet 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Provenge un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Provenge lietošanas
3.
Kā lietot Provenge
4.
Iespējamās Provenge blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Provenge
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PROVENGE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Provenge lieto prostatas vēža kontrolei. Šīs zāles sastāv no
imūnsistēmas šūnām (Jūsu organisma
dabiskās aizsargsistēmas daļa), kas paņemtas no Jūsu paša
asinīm (sauc arī par autologām
imūnsistēmas šūnām). Šīs imūnsistēmas šūnas tad tiek
samaisītas ar antigēnu (olbaltumu, kas spēj
stimulēt Jūsu imūnsistēmu) īpašā ražotnē. Ievadot vēnā pa
pilienam (infūzijā), Provenge darbojas,
apmācot jūsu imūnsistēmas šūnas atpazīt prostatas vēža
šūnas un tām uzbrukt.
Provenge lieto, lai ārstētu prostatas vēzi, kas izplatījies ārpus
prostatas, bet ne uz aknām, plaušām vai
smadzenēm, un vairs nereaģē pret zālēm, kas pazemina vīriešu
hormona te
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
▼ Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi
būs iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS_ _
_ _
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
šūnu/250 ml dispersija infūzijām.
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Autologas perifēro asiņu mononukleāras šūnas, kas aktivētas ar
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens maiss satur autologas perifēro asiņu mononukleārās šūnas,
kas aktivētas ar PAP-GM-CSF
(prostatas skābās fosfatāzes-granulocītu makrofāgu kolonijas
stimulējošo faktoru), tostarp vismaz
50 x 10
6
autologo CD54
+
šūnu.
Šūnu sastāvs un šūnu skaits Provenge devā ir atkarīgs no
pacienta leikoforēzes. Papildus antigēnus
saturošām šūnām (ASŠ) galaprodukts tādējādi satur T šūnas,
B šūnas, naturālo killeru (NK) šūnas un
citas šūnas.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur aptuveni 800 mg nātrija un 45 mg kālija vienā
infūzijā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Dispersija infūzijām.
Dispersija ir viegli duļķaina, krēmkrāsas līdz rozā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Provenge ir indicēta asimptomātiska vai minimāli simptomātiska
metastātiska (iekšējos orgānus
neskaroša), pret kastrāciju rezistenta prostatas vēža
ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem kuriem
ķīmijterapija vēl nav klīniski indicēta.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS_ _
_ _
Provenge ir jāievada prostatas vēža medicīniskā ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā un apstākļos,
kuros jānodrošina atdzīvināšanas aprīkojuma pieejamība.
Devas
Viena Provenge deva satur vismaz 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 19-05-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 19-05-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 19-05-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 19-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 19-05-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 19-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 19-05-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 19-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 19-05-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 19-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 19-05-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 19-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 19-05-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 19-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 19-05-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-05-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 19-05-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 19-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 19-05-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 19-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 19-05-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 19-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 19-05-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 19-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 19-05-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 19-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 19-05-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 19-05-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 19-05-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 19-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 19-05-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 19-05-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 19-05-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 19-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 19-05-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 19-05-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 19-05-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 19-05-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 19-05-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 19-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 19-05-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 19-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 19-05-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 19-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 19-05-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 19-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 19-05-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 19-05-2015

Näytä asiakirjojen historia