Pifeltro

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

doravirine

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

J05AG06

INN (International Adı):

doravirine

Terapötik grubu:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapötik alanı:

HIV infektioner

Terapötik endikasyonlar:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2018-11-22

Bilgilendirme broşürü

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PIFELTRO 100 MG FIL
MOVERTRUKNE TABL
ETTER
doravirin
LÆS DENNE INDLÆGSS
EDDEL GRUNDIGT, IND
EN DU BEGYNDER
AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DE
N
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan
få
brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller
sygeplejersken, hvis d
er er mere, du v
il vide.
-
Læg
en har ordine
r
et dette lægemiddel
til dig person
ligt. Lad derfor være med at gi
ve lægemidlet
til andre. Det kan være skadeli
gt for andre, s
elvom de har de samme symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet el
ler
sygeplejersk
en, hvis du får bivirk
ninger, herun
der
bivirkninger, so
m ikke er nævnt
i denne indlægsseddel
. Se punkt 4.
Se den nyeste ind
lægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkn
ing og anvendels
e
2.
Det skal du vide, fø
r du begynder
at tage Pifeltro
3.
Sådan skal du tage Pifeltro
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser
og yderligere oplysninger
1.
VIRKN
ING OG ANVENDELSE
HVAD PIFELTRO ER
Pifeltro
anvendes til behandling af
infektion med
hiv (‘huma
nt immundefekt-vir
us’)
. Det tilhøre
r en
gruppe af lægem
idler, der kald
es ‘antiretr
ovirale lægemidler
’.
Pifeltro indeholder
det aktive stof doravirin
–
en non-n
ukleosid revers
transkriptasehæmmer (NNRTI).
ANVENDELSE
Pifeltro
anvendes til b
ehandling af hiv
-infektion hos voksne og unge i alderen 12
år og derove
r, som
vejer mindst 35
kg
. Hiv er det virus,
der forårsager aids (‘e
rhvervet
immundefektsyndrom’).
Du må
ikke tage
Pifeltro, hvis
lægen
har fortalt dig, at det virus, s
om forårsager di
n infektion, er
resistent
(modstandsdygtigt)
over for doravirin
.
Pifeltro skal anv
endes i kombinatio
n med andre læge
midler mod hiv.
VIRKNING
Når Pifeltro
anvendes sammen
med andre lægemidler, virker det ve
d at hæmme hiv-virusets evne til at
formere sig (
lave kopier af s
ig selv) i kroppen. Dette hjælper med at:
•
nedsætte mængd
en af hiv i
dit blod (d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pifeltro 100
mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 100
mg doravirin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmær
ksom på
Hver f
ilmovertrukken tablet indeholder
222
mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet
(tablet).
Hvid,
oval tablet,
19,00 mm x 9,50
mm, med virksomhedslogo og 700 præget p
å den ene si
de og uden
pr
ægning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pifeltro er,
i kombination med andre antiretrovirale lægemidler
, indiceret til
behandling af
humant
immundefekt virus type 1 (hiv-1)-
inficerede vok
sne og unge i alderen 12
år og derover, som
vejer
mindst 35 kg,
uden tidligere eller nuværende tegn
på resistens over for non-nukleosid revers
transkriptasehæmmere (NNRTI)-klassen (se pkt.
4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling skal init
ieres af en l
æge med erfaring i
behandling af hiv-infektion.
Dosering
Den anbefalede dosis er en 100
mg tablet oralt en gang
dagligt med eller uden
mad.
Dosisjustering
Hvis Pifeltro
administreres sam
men
med rifabutin,
skal en 100 mg tablet Pifeltro tages to gange
da
gligt (med ca. 12
timer
s mellemrum) (se pkt.
4.5).
Samtidig administration af
doravirin o
g andre moderate
CYP3A-induktorer
er ikke bleve
t vurderet,
m
en der forventes en nedsat koncentration af doravirin. Hvis
administration sammen med andre
m
oderate CYP3A
-
induktorer (f.eks. dabrafenib, lesinurad, bosentan, thioridazin,
nafcillin, modafinil,
te
lotristatethyl) ikke kan undgås
, skal en 100 mg tablet Pifeltro tages
to gange dagligt (med
ca.
12 timers mellemrum).
Glemt dosis
Hvis patienten glemmer
en dosis Pifeltro inden for 12
timer efter det tidspunkt,
hvor den normalt
tages, skal patienten tage
den
så hurtigt som muligt og genoptage den norm
ale doserings
plan. Hvis en
patient glemmer
en dosis i mere end 12
timer, skal patienten ikke tage den gle
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-04-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin