Pifeltro

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-08-2023

Principio attivo:

doravirine

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

J05AG06

INN (Nome Internazionale):

doravirine

Gruppo terapeutico:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Area terapeutica:

HIV infektioner

Indicazioni terapeutiche:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2018-11-22

Foglio illustrativo

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PIFELTRO 100 MG FIL
MOVERTRUKNE TABL
ETTER
doravirin
LÆS DENNE INDLÆGSS
EDDEL GRUNDIGT, IND
EN DU BEGYNDER
AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DE
N
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan
få
brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller
sygeplejersken, hvis d
er er mere, du v
il vide.
-
Læg
en har ordine
r
et dette lægemiddel
til dig person
ligt. Lad derfor være med at gi
ve lægemidlet
til andre. Det kan være skadeli
gt for andre, s
elvom de har de samme symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet el
ler
sygeplejersk
en, hvis du får bivirk
ninger, herun
der
bivirkninger, so
m ikke er nævnt
i denne indlægsseddel
. Se punkt 4.
Se den nyeste ind
lægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkn
ing og anvendels
e
2.
Det skal du vide, fø
r du begynder
at tage Pifeltro
3.
Sådan skal du tage Pifeltro
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser
og yderligere oplysninger
1.
VIRKN
ING OG ANVENDELSE
HVAD PIFELTRO ER
Pifeltro
anvendes til behandling af
infektion med
hiv (‘huma
nt immundefekt-vir
us’)
. Det tilhøre
r en
gruppe af lægem
idler, der kald
es ‘antiretr
ovirale lægemidler
’.
Pifeltro indeholder
det aktive stof doravirin
–
en non-n
ukleosid revers
transkriptasehæmmer (NNRTI).
ANVENDELSE
Pifeltro
anvendes til b
ehandling af hiv
-infektion hos voksne og unge i alderen 12
år og derove
r, som
vejer mindst 35
kg
. Hiv er det virus,
der forårsager aids (‘e
rhvervet
immundefektsyndrom’).
Du må
ikke tage
Pifeltro, hvis
lægen
har fortalt dig, at det virus, s
om forårsager di
n infektion, er
resistent
(modstandsdygtigt)
over for doravirin
.
Pifeltro skal anv
endes i kombinatio
n med andre læge
midler mod hiv.
VIRKNING
Når Pifeltro
anvendes sammen
med andre lægemidler, virker det ve
d at hæmme hiv-virusets evne til at
formere sig (
lave kopier af s
ig selv) i kroppen. Dette hjælper med at:
•
nedsætte mængd
en af hiv i
dit blod (d
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pifeltro 100
mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 100
mg doravirin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmær
ksom på
Hver f
ilmovertrukken tablet indeholder
222
mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet
(tablet).
Hvid,
oval tablet,
19,00 mm x 9,50
mm, med virksomhedslogo og 700 præget p
å den ene si
de og uden
pr
ægning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pifeltro er,
i kombination med andre antiretrovirale lægemidler
, indiceret til
behandling af
humant
immundefekt virus type 1 (hiv-1)-
inficerede vok
sne og unge i alderen 12
år og derover, som
vejer
mindst 35 kg,
uden tidligere eller nuværende tegn
på resistens over for non-nukleosid revers
transkriptasehæmmere (NNRTI)-klassen (se pkt.
4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling skal init
ieres af en l
æge med erfaring i
behandling af hiv-infektion.
Dosering
Den anbefalede dosis er en 100
mg tablet oralt en gang
dagligt med eller uden
mad.
Dosisjustering
Hvis Pifeltro
administreres sam
men
med rifabutin,
skal en 100 mg tablet Pifeltro tages to gange
da
gligt (med ca. 12
timer
s mellemrum) (se pkt.
4.5).
Samtidig administration af
doravirin o
g andre moderate
CYP3A-induktorer
er ikke bleve
t vurderet,
m
en der forventes en nedsat koncentration af doravirin. Hvis
administration sammen med andre
m
oderate CYP3A
-
induktorer (f.eks. dabrafenib, lesinurad, bosentan, thioridazin,
nafcillin, modafinil,
te
lotristatethyl) ikke kan undgås
, skal en 100 mg tablet Pifeltro tages
to gange dagligt (med
ca.
12 timers mellemrum).
Glemt dosis
Hvis patienten glemmer
en dosis Pifeltro inden for 12
timer efter det tidspunkt,
hvor den normalt
tages, skal patienten tage
den
så hurtigt som muligt og genoptage den norm
ale doserings
plan. Hvis en
patient glemmer
en dosis i mere end 12
timer, skal patienten ikke tage den gle
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti