Pifeltro

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

doravirine

Предлага се от:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТС код:

J05AG06

INN (Международно Name):

doravirine

Терапевтична група:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Терапевтична област:

HIV infektioner

Терапевтични показания:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2018-11-22

Листовка

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PIFELTRO 100 MG FIL
MOVERTRUKNE TABL
ETTER
doravirin
LÆS DENNE INDLÆGSS
EDDEL GRUNDIGT, IND
EN DU BEGYNDER
AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DE
N
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan
få
brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller
sygeplejersken, hvis d
er er mere, du v
il vide.
-
Læg
en har ordine
r
et dette lægemiddel
til dig person
ligt. Lad derfor være med at gi
ve lægemidlet
til andre. Det kan være skadeli
gt for andre, s
elvom de har de samme symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet el
ler
sygeplejersk
en, hvis du får bivirk
ninger, herun
der
bivirkninger, so
m ikke er nævnt
i denne indlægsseddel
. Se punkt 4.
Se den nyeste ind
lægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkn
ing og anvendels
e
2.
Det skal du vide, fø
r du begynder
at tage Pifeltro
3.
Sådan skal du tage Pifeltro
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser
og yderligere oplysninger
1.
VIRKN
ING OG ANVENDELSE
HVAD PIFELTRO ER
Pifeltro
anvendes til behandling af
infektion med
hiv (‘huma
nt immundefekt-vir
us’)
. Det tilhøre
r en
gruppe af lægem
idler, der kald
es ‘antiretr
ovirale lægemidler
’.
Pifeltro indeholder
det aktive stof doravirin
–
en non-n
ukleosid revers
transkriptasehæmmer (NNRTI).
ANVENDELSE
Pifeltro
anvendes til b
ehandling af hiv
-infektion hos voksne og unge i alderen 12
år og derove
r, som
vejer mindst 35
kg
. Hiv er det virus,
der forårsager aids (‘e
rhvervet
immundefektsyndrom’).
Du må
ikke tage
Pifeltro, hvis
lægen
har fortalt dig, at det virus, s
om forårsager di
n infektion, er
resistent
(modstandsdygtigt)
over for doravirin
.
Pifeltro skal anv
endes i kombinatio
n med andre læge
midler mod hiv.
VIRKNING
Når Pifeltro
anvendes sammen
med andre lægemidler, virker det ve
d at hæmme hiv-virusets evne til at
formere sig (
lave kopier af s
ig selv) i kroppen. Dette hjælper med at:
•
nedsætte mængd
en af hiv i
dit blod (d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pifeltro 100
mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 100
mg doravirin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmær
ksom på
Hver f
ilmovertrukken tablet indeholder
222
mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet
(tablet).
Hvid,
oval tablet,
19,00 mm x 9,50
mm, med virksomhedslogo og 700 præget p
å den ene si
de og uden
pr
ægning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pifeltro er,
i kombination med andre antiretrovirale lægemidler
, indiceret til
behandling af
humant
immundefekt virus type 1 (hiv-1)-
inficerede vok
sne og unge i alderen 12
år og derover, som
vejer
mindst 35 kg,
uden tidligere eller nuværende tegn
på resistens over for non-nukleosid revers
transkriptasehæmmere (NNRTI)-klassen (se pkt.
4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling skal init
ieres af en l
æge med erfaring i
behandling af hiv-infektion.
Dosering
Den anbefalede dosis er en 100
mg tablet oralt en gang
dagligt med eller uden
mad.
Dosisjustering
Hvis Pifeltro
administreres sam
men
med rifabutin,
skal en 100 mg tablet Pifeltro tages to gange
da
gligt (med ca. 12
timer
s mellemrum) (se pkt.
4.5).
Samtidig administration af
doravirin o
g andre moderate
CYP3A-induktorer
er ikke bleve
t vurderet,
m
en der forventes en nedsat koncentration af doravirin. Hvis
administration sammen med andre
m
oderate CYP3A
-
induktorer (f.eks. dabrafenib, lesinurad, bosentan, thioridazin,
nafcillin, modafinil,
te
lotristatethyl) ikke kan undgås
, skal en 100 mg tablet Pifeltro tages
to gange dagligt (med
ca.
12 timers mellemrum).
Glemt dosis
Hvis patienten glemmer
en dosis Pifeltro inden for 12
timer efter det tidspunkt,
hvor den normalt
tages, skal patienten tage
den
så hurtigt som muligt og genoptage den norm
ale doserings
plan. Hvis en
patient glemmer
en dosis i mere end 12
timer, skal patienten ikke tage den gle
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 09-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-04-2022
Листовка Листовка испански 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-08-2023
Листовка Листовка чешки 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-08-2023
Листовка Листовка немски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-08-2023
Листовка Листовка естонски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-08-2023
Листовка Листовка гръцки 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-08-2023
Листовка Листовка английски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-04-2022
Листовка Листовка френски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-08-2023
Листовка Листовка италиански 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-04-2022
Листовка Листовка латвийски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-04-2022
Листовка Листовка литовски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-08-2023
Листовка Листовка унгарски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-08-2023
Листовка Листовка малтийски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-04-2022
Листовка Листовка нидерландски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-04-2022
Листовка Листовка полски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-08-2023
Листовка Листовка португалски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-04-2022
Листовка Листовка румънски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-08-2023
Листовка Листовка словашки 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-08-2023
Листовка Листовка словенски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-04-2022
Листовка Листовка фински 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-08-2023
Листовка Листовка шведски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-08-2023
Листовка Листовка норвежки 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-08-2023
Листовка Листовка исландски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-08-2023
Листовка Листовка хърватски 09-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-04-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите