Pifeltro

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

doravirine

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J05AG06

INN (International Nazwa):

doravirine

Grupa terapeutyczna:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Dziedzina terapeutyczna:

HIV infektioner

Wskazania:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2018-11-22

Ulotka dla pacjenta

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PIFELTRO 100 MG FIL
MOVERTRUKNE TABL
ETTER
doravirin
LÆS DENNE INDLÆGSS
EDDEL GRUNDIGT, IND
EN DU BEGYNDER
AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DE
N
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan
få
brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller
sygeplejersken, hvis d
er er mere, du v
il vide.
-
Læg
en har ordine
r
et dette lægemiddel
til dig person
ligt. Lad derfor være med at gi
ve lægemidlet
til andre. Det kan være skadeli
gt for andre, s
elvom de har de samme symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet el
ler
sygeplejersk
en, hvis du får bivirk
ninger, herun
der
bivirkninger, so
m ikke er nævnt
i denne indlægsseddel
. Se punkt 4.
Se den nyeste ind
lægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkn
ing og anvendels
e
2.
Det skal du vide, fø
r du begynder
at tage Pifeltro
3.
Sådan skal du tage Pifeltro
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser
og yderligere oplysninger
1.
VIRKN
ING OG ANVENDELSE
HVAD PIFELTRO ER
Pifeltro
anvendes til behandling af
infektion med
hiv (‘huma
nt immundefekt-vir
us’)
. Det tilhøre
r en
gruppe af lægem
idler, der kald
es ‘antiretr
ovirale lægemidler
’.
Pifeltro indeholder
det aktive stof doravirin
–
en non-n
ukleosid revers
transkriptasehæmmer (NNRTI).
ANVENDELSE
Pifeltro
anvendes til b
ehandling af hiv
-infektion hos voksne og unge i alderen 12
år og derove
r, som
vejer mindst 35
kg
. Hiv er det virus,
der forårsager aids (‘e
rhvervet
immundefektsyndrom’).
Du må
ikke tage
Pifeltro, hvis
lægen
har fortalt dig, at det virus, s
om forårsager di
n infektion, er
resistent
(modstandsdygtigt)
over for doravirin
.
Pifeltro skal anv
endes i kombinatio
n med andre læge
midler mod hiv.
VIRKNING
Når Pifeltro
anvendes sammen
med andre lægemidler, virker det ve
d at hæmme hiv-virusets evne til at
formere sig (
lave kopier af s
ig selv) i kroppen. Dette hjælper med at:
•
nedsætte mængd
en af hiv i
dit blod (d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pifeltro 100
mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 100
mg doravirin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmær
ksom på
Hver f
ilmovertrukken tablet indeholder
222
mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet
(tablet).
Hvid,
oval tablet,
19,00 mm x 9,50
mm, med virksomhedslogo og 700 præget p
å den ene si
de og uden
pr
ægning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pifeltro er,
i kombination med andre antiretrovirale lægemidler
, indiceret til
behandling af
humant
immundefekt virus type 1 (hiv-1)-
inficerede vok
sne og unge i alderen 12
år og derover, som
vejer
mindst 35 kg,
uden tidligere eller nuværende tegn
på resistens over for non-nukleosid revers
transkriptasehæmmere (NNRTI)-klassen (se pkt.
4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling skal init
ieres af en l
æge med erfaring i
behandling af hiv-infektion.
Dosering
Den anbefalede dosis er en 100
mg tablet oralt en gang
dagligt med eller uden
mad.
Dosisjustering
Hvis Pifeltro
administreres sam
men
med rifabutin,
skal en 100 mg tablet Pifeltro tages to gange
da
gligt (med ca. 12
timer
s mellemrum) (se pkt.
4.5).
Samtidig administration af
doravirin o
g andre moderate
CYP3A-induktorer
er ikke bleve
t vurderet,
m
en der forventes en nedsat koncentration af doravirin. Hvis
administration sammen med andre
m
oderate CYP3A
-
induktorer (f.eks. dabrafenib, lesinurad, bosentan, thioridazin,
nafcillin, modafinil,
te
lotristatethyl) ikke kan undgås
, skal en 100 mg tablet Pifeltro tages
to gange dagligt (med
ca.
12 timers mellemrum).
Glemt dosis
Hvis patienten glemmer
en dosis Pifeltro inden for 12
timer efter det tidspunkt,
hvor den normalt
tages, skal patienten tage
den
så hurtigt som muligt og genoptage den norm
ale doserings
plan. Hvis en
patient glemmer
en dosis i mere end 12
timer, skal patienten ikke tage den gle
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-04-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów