Pifeltro

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

doravirine

Dostupné z:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J05AG06

INN (Medzinárodný Name):

doravirine

Terapeutické skupiny:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapeutické oblasti:

HIV infektioner

Terapeutické indikácie:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2018-11-22

Príbalový leták

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PIFELTRO 100 MG FIL
MOVERTRUKNE TABL
ETTER
doravirin
LÆS DENNE INDLÆGSS
EDDEL GRUNDIGT, IND
EN DU BEGYNDER
AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DE
N
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan
få
brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller
sygeplejersken, hvis d
er er mere, du v
il vide.
-
Læg
en har ordine
r
et dette lægemiddel
til dig person
ligt. Lad derfor være med at gi
ve lægemidlet
til andre. Det kan være skadeli
gt for andre, s
elvom de har de samme symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet el
ler
sygeplejersk
en, hvis du får bivirk
ninger, herun
der
bivirkninger, so
m ikke er nævnt
i denne indlægsseddel
. Se punkt 4.
Se den nyeste ind
lægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkn
ing og anvendels
e
2.
Det skal du vide, fø
r du begynder
at tage Pifeltro
3.
Sådan skal du tage Pifeltro
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser
og yderligere oplysninger
1.
VIRKN
ING OG ANVENDELSE
HVAD PIFELTRO ER
Pifeltro
anvendes til behandling af
infektion med
hiv (‘huma
nt immundefekt-vir
us’)
. Det tilhøre
r en
gruppe af lægem
idler, der kald
es ‘antiretr
ovirale lægemidler
’.
Pifeltro indeholder
det aktive stof doravirin
–
en non-n
ukleosid revers
transkriptasehæmmer (NNRTI).
ANVENDELSE
Pifeltro
anvendes til b
ehandling af hiv
-infektion hos voksne og unge i alderen 12
år og derove
r, som
vejer mindst 35
kg
. Hiv er det virus,
der forårsager aids (‘e
rhvervet
immundefektsyndrom’).
Du må
ikke tage
Pifeltro, hvis
lægen
har fortalt dig, at det virus, s
om forårsager di
n infektion, er
resistent
(modstandsdygtigt)
over for doravirin
.
Pifeltro skal anv
endes i kombinatio
n med andre læge
midler mod hiv.
VIRKNING
Når Pifeltro
anvendes sammen
med andre lægemidler, virker det ve
d at hæmme hiv-virusets evne til at
formere sig (
lave kopier af s
ig selv) i kroppen. Dette hjælper med at:
•
nedsætte mængd
en af hiv i
dit blod (d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pifeltro 100
mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 100
mg doravirin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmær
ksom på
Hver f
ilmovertrukken tablet indeholder
222
mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet
(tablet).
Hvid,
oval tablet,
19,00 mm x 9,50
mm, med virksomhedslogo og 700 præget p
å den ene si
de og uden
pr
ægning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pifeltro er,
i kombination med andre antiretrovirale lægemidler
, indiceret til
behandling af
humant
immundefekt virus type 1 (hiv-1)-
inficerede vok
sne og unge i alderen 12
år og derover, som
vejer
mindst 35 kg,
uden tidligere eller nuværende tegn
på resistens over for non-nukleosid revers
transkriptasehæmmere (NNRTI)-klassen (se pkt.
4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling skal init
ieres af en l
æge med erfaring i
behandling af hiv-infektion.
Dosering
Den anbefalede dosis er en 100
mg tablet oralt en gang
dagligt med eller uden
mad.
Dosisjustering
Hvis Pifeltro
administreres sam
men
med rifabutin,
skal en 100 mg tablet Pifeltro tages to gange
da
gligt (med ca. 12
timer
s mellemrum) (se pkt.
4.5).
Samtidig administration af
doravirin o
g andre moderate
CYP3A-induktorer
er ikke bleve
t vurderet,
m
en der forventes en nedsat koncentration af doravirin. Hvis
administration sammen med andre
m
oderate CYP3A
-
induktorer (f.eks. dabrafenib, lesinurad, bosentan, thioridazin,
nafcillin, modafinil,
te
lotristatethyl) ikke kan undgås
, skal en 100 mg tablet Pifeltro tages
to gange dagligt (med
ca.
12 timers mellemrum).
Glemt dosis
Hvis patienten glemmer
en dosis Pifeltro inden for 12
timer efter det tidspunkt,
hvor den normalt
tages, skal patienten tage
den
så hurtigt som muligt og genoptage den norm
ale doserings
plan. Hvis en
patient glemmer
en dosis i mere end 12
timer, skal patienten ikke tage den gle
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-04-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov