Pifeltro

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
09-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
09-08-2023

Viambatanisho vya kazi:

doravirine

Inapatikana kutoka:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kanuni:

J05AG06

INN (Jina la Kimataifa):

doravirine

Kundi la matibabu:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Eneo la matibabu:

HIV infektioner

Matibabu dalili:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 9

Idhini hali ya:

autoriseret

Idhini ya tarehe:

2018-11-22

Taarifa za kipeperushi

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PIFELTRO 100 MG FIL
MOVERTRUKNE TABL
ETTER
doravirin
LÆS DENNE INDLÆGSS
EDDEL GRUNDIGT, IND
EN DU BEGYNDER
AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DE
N
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan
få
brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller
sygeplejersken, hvis d
er er mere, du v
il vide.
-
Læg
en har ordine
r
et dette lægemiddel
til dig person
ligt. Lad derfor være med at gi
ve lægemidlet
til andre. Det kan være skadeli
gt for andre, s
elvom de har de samme symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet el
ler
sygeplejersk
en, hvis du får bivirk
ninger, herun
der
bivirkninger, so
m ikke er nævnt
i denne indlægsseddel
. Se punkt 4.
Se den nyeste ind
lægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkn
ing og anvendels
e
2.
Det skal du vide, fø
r du begynder
at tage Pifeltro
3.
Sådan skal du tage Pifeltro
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser
og yderligere oplysninger
1.
VIRKN
ING OG ANVENDELSE
HVAD PIFELTRO ER
Pifeltro
anvendes til behandling af
infektion med
hiv (‘huma
nt immundefekt-vir
us’)
. Det tilhøre
r en
gruppe af lægem
idler, der kald
es ‘antiretr
ovirale lægemidler
’.
Pifeltro indeholder
det aktive stof doravirin
–
en non-n
ukleosid revers
transkriptasehæmmer (NNRTI).
ANVENDELSE
Pifeltro
anvendes til b
ehandling af hiv
-infektion hos voksne og unge i alderen 12
år og derove
r, som
vejer mindst 35
kg
. Hiv er det virus,
der forårsager aids (‘e
rhvervet
immundefektsyndrom’).
Du må
ikke tage
Pifeltro, hvis
lægen
har fortalt dig, at det virus, s
om forårsager di
n infektion, er
resistent
(modstandsdygtigt)
over for doravirin
.
Pifeltro skal anv
endes i kombinatio
n med andre læge
midler mod hiv.
VIRKNING
Når Pifeltro
anvendes sammen
med andre lægemidler, virker det ve
d at hæmme hiv-virusets evne til at
formere sig (
lave kopier af s
ig selv) i kroppen. Dette hjælper med at:
•
nedsætte mængd
en af hiv i
dit blod (d
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pifeltro 100
mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 100
mg doravirin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmær
ksom på
Hver f
ilmovertrukken tablet indeholder
222
mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet
(tablet).
Hvid,
oval tablet,
19,00 mm x 9,50
mm, med virksomhedslogo og 700 præget p
å den ene si
de og uden
pr
ægning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pifeltro er,
i kombination med andre antiretrovirale lægemidler
, indiceret til
behandling af
humant
immundefekt virus type 1 (hiv-1)-
inficerede vok
sne og unge i alderen 12
år og derover, som
vejer
mindst 35 kg,
uden tidligere eller nuværende tegn
på resistens over for non-nukleosid revers
transkriptasehæmmere (NNRTI)-klassen (se pkt.
4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling skal init
ieres af en l
æge med erfaring i
behandling af hiv-infektion.
Dosering
Den anbefalede dosis er en 100
mg tablet oralt en gang
dagligt med eller uden
mad.
Dosisjustering
Hvis Pifeltro
administreres sam
men
med rifabutin,
skal en 100 mg tablet Pifeltro tages to gange
da
gligt (med ca. 12
timer
s mellemrum) (se pkt.
4.5).
Samtidig administration af
doravirin o
g andre moderate
CYP3A-induktorer
er ikke bleve
t vurderet,
m
en der forventes en nedsat koncentration af doravirin. Hvis
administration sammen med andre
m
oderate CYP3A
-
induktorer (f.eks. dabrafenib, lesinurad, bosentan, thioridazin,
nafcillin, modafinil,
te
lotristatethyl) ikke kan undgås
, skal en 100 mg tablet Pifeltro tages
to gange dagligt (med
ca.
12 timers mellemrum).
Glemt dosis
Hvis patienten glemmer
en dosis Pifeltro inden for 12
timer efter det tidspunkt,
hvor den normalt
tages, skal patienten tage
den
så hurtigt som muligt og genoptage den norm
ale doserings
plan. Hvis en
patient glemmer
en dosis i mere end 12
timer, skal patienten ikke tage den gle
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 09-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 09-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 12-04-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 09-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 09-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 12-04-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 09-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 09-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 12-04-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 09-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 09-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 12-04-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 09-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 09-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 12-04-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 09-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 09-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 12-04-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 09-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 09-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 12-04-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 09-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 09-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 12-04-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 09-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 09-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 12-04-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 09-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 09-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 12-04-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 09-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 09-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 12-04-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 09-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 09-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 12-04-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 09-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 09-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 12-04-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 09-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 09-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 12-04-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 09-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 09-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 12-04-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 09-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 09-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 12-04-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 09-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 09-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 12-04-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 09-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 09-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 12-04-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 09-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 09-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 12-04-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 09-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 09-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 12-04-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 09-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 09-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 12-04-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 09-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 09-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 09-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 09-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 09-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 09-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 12-04-2022

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati