Pifeltro

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-08-2023

Ingredient activ:

doravirine

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codul ATC:

J05AG06

INN (nume internaţional):

doravirine

Grupul Terapeutică:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Zonă Terapeutică:

HIV infektioner

Indicații terapeutice:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2018-11-22

Prospect

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PIFELTRO 100 MG FIL
MOVERTRUKNE TABL
ETTER
doravirin
LÆS DENNE INDLÆGSS
EDDEL GRUNDIGT, IND
EN DU BEGYNDER
AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DE
N
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan
få
brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller
sygeplejersken, hvis d
er er mere, du v
il vide.
-
Læg
en har ordine
r
et dette lægemiddel
til dig person
ligt. Lad derfor være med at gi
ve lægemidlet
til andre. Det kan være skadeli
gt for andre, s
elvom de har de samme symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet el
ler
sygeplejersk
en, hvis du får bivirk
ninger, herun
der
bivirkninger, so
m ikke er nævnt
i denne indlægsseddel
. Se punkt 4.
Se den nyeste ind
lægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkn
ing og anvendels
e
2.
Det skal du vide, fø
r du begynder
at tage Pifeltro
3.
Sådan skal du tage Pifeltro
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser
og yderligere oplysninger
1.
VIRKN
ING OG ANVENDELSE
HVAD PIFELTRO ER
Pifeltro
anvendes til behandling af
infektion med
hiv (‘huma
nt immundefekt-vir
us’)
. Det tilhøre
r en
gruppe af lægem
idler, der kald
es ‘antiretr
ovirale lægemidler
’.
Pifeltro indeholder
det aktive stof doravirin
–
en non-n
ukleosid revers
transkriptasehæmmer (NNRTI).
ANVENDELSE
Pifeltro
anvendes til b
ehandling af hiv
-infektion hos voksne og unge i alderen 12
år og derove
r, som
vejer mindst 35
kg
. Hiv er det virus,
der forårsager aids (‘e
rhvervet
immundefektsyndrom’).
Du må
ikke tage
Pifeltro, hvis
lægen
har fortalt dig, at det virus, s
om forårsager di
n infektion, er
resistent
(modstandsdygtigt)
over for doravirin
.
Pifeltro skal anv
endes i kombinatio
n med andre læge
midler mod hiv.
VIRKNING
Når Pifeltro
anvendes sammen
med andre lægemidler, virker det ve
d at hæmme hiv-virusets evne til at
formere sig (
lave kopier af s
ig selv) i kroppen. Dette hjælper med at:
•
nedsætte mængd
en af hiv i
dit blod (d
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pifeltro 100
mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 100
mg doravirin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmær
ksom på
Hver f
ilmovertrukken tablet indeholder
222
mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet
(tablet).
Hvid,
oval tablet,
19,00 mm x 9,50
mm, med virksomhedslogo og 700 præget p
å den ene si
de og uden
pr
ægning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pifeltro er,
i kombination med andre antiretrovirale lægemidler
, indiceret til
behandling af
humant
immundefekt virus type 1 (hiv-1)-
inficerede vok
sne og unge i alderen 12
år og derover, som
vejer
mindst 35 kg,
uden tidligere eller nuværende tegn
på resistens over for non-nukleosid revers
transkriptasehæmmere (NNRTI)-klassen (se pkt.
4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling skal init
ieres af en l
æge med erfaring i
behandling af hiv-infektion.
Dosering
Den anbefalede dosis er en 100
mg tablet oralt en gang
dagligt med eller uden
mad.
Dosisjustering
Hvis Pifeltro
administreres sam
men
med rifabutin,
skal en 100 mg tablet Pifeltro tages to gange
da
gligt (med ca. 12
timer
s mellemrum) (se pkt.
4.5).
Samtidig administration af
doravirin o
g andre moderate
CYP3A-induktorer
er ikke bleve
t vurderet,
m
en der forventes en nedsat koncentration af doravirin. Hvis
administration sammen med andre
m
oderate CYP3A
-
induktorer (f.eks. dabrafenib, lesinurad, bosentan, thioridazin,
nafcillin, modafinil,
te
lotristatethyl) ikke kan undgås
, skal en 100 mg tablet Pifeltro tages
to gange dagligt (med
ca.
12 timers mellemrum).
Glemt dosis
Hvis patienten glemmer
en dosis Pifeltro inden for 12
timer efter det tidspunkt,
hvor den normalt
tages, skal patienten tage
den
så hurtigt som muligt og genoptage den norm
ale doserings
plan. Hvis en
patient glemmer
en dosis i mere end 12
timer, skal patienten ikke tage den gle
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-04-2022
Prospect Prospect spaniolă 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-04-2022
Prospect Prospect cehă 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-04-2022
Prospect Prospect germană 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-04-2022
Prospect Prospect estoniană 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-04-2022
Prospect Prospect greacă 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-04-2022
Prospect Prospect engleză 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-04-2022
Prospect Prospect franceză 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-04-2022
Prospect Prospect italiană 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-04-2022
Prospect Prospect letonă 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-04-2022
Prospect Prospect lituaniană 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-04-2022
Prospect Prospect maghiară 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-04-2022
Prospect Prospect malteză 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-04-2022
Prospect Prospect olandeză 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-04-2022
Prospect Prospect poloneză 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-04-2022
Prospect Prospect portugheză 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-04-2022
Prospect Prospect română 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-04-2022
Prospect Prospect slovacă 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-04-2022
Prospect Prospect slovenă 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-04-2022
Prospect Prospect finlandeză 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-04-2022
Prospect Prospect suedeză 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-04-2022
Prospect Prospect norvegiană 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-08-2023
Prospect Prospect islandeză 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-08-2023
Prospect Prospect croată 09-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-04-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor