Pifeltro

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-04-2022

Aktivna sestavina:

doravirine

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Koda artikla:

J05AG06

INN (mednarodno ime):

doravirine

Terapevtska skupina:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapevtsko območje:

HIV infektioner

Terapevtske indikacije:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2018-11-22

Navodilo za uporabo

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PIFELTRO 100 MG FIL
MOVERTRUKNE TABL
ETTER
doravirin
LÆS DENNE INDLÆGSS
EDDEL GRUNDIGT, IND
EN DU BEGYNDER
AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DE
N
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan
få
brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller
sygeplejersken, hvis d
er er mere, du v
il vide.
-
Læg
en har ordine
r
et dette lægemiddel
til dig person
ligt. Lad derfor være med at gi
ve lægemidlet
til andre. Det kan være skadeli
gt for andre, s
elvom de har de samme symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet el
ler
sygeplejersk
en, hvis du får bivirk
ninger, herun
der
bivirkninger, so
m ikke er nævnt
i denne indlægsseddel
. Se punkt 4.
Se den nyeste ind
lægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkn
ing og anvendels
e
2.
Det skal du vide, fø
r du begynder
at tage Pifeltro
3.
Sådan skal du tage Pifeltro
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser
og yderligere oplysninger
1.
VIRKN
ING OG ANVENDELSE
HVAD PIFELTRO ER
Pifeltro
anvendes til behandling af
infektion med
hiv (‘huma
nt immundefekt-vir
us’)
. Det tilhøre
r en
gruppe af lægem
idler, der kald
es ‘antiretr
ovirale lægemidler
’.
Pifeltro indeholder
det aktive stof doravirin
–
en non-n
ukleosid revers
transkriptasehæmmer (NNRTI).
ANVENDELSE
Pifeltro
anvendes til b
ehandling af hiv
-infektion hos voksne og unge i alderen 12
år og derove
r, som
vejer mindst 35
kg
. Hiv er det virus,
der forårsager aids (‘e
rhvervet
immundefektsyndrom’).
Du må
ikke tage
Pifeltro, hvis
lægen
har fortalt dig, at det virus, s
om forårsager di
n infektion, er
resistent
(modstandsdygtigt)
over for doravirin
.
Pifeltro skal anv
endes i kombinatio
n med andre læge
midler mod hiv.
VIRKNING
Når Pifeltro
anvendes sammen
med andre lægemidler, virker det ve
d at hæmme hiv-virusets evne til at
formere sig (
lave kopier af s
ig selv) i kroppen. Dette hjælper med at:
•
nedsætte mængd
en af hiv i
dit blod (d
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pifeltro 100
mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 100
mg doravirin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmær
ksom på
Hver f
ilmovertrukken tablet indeholder
222
mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet
(tablet).
Hvid,
oval tablet,
19,00 mm x 9,50
mm, med virksomhedslogo og 700 præget p
å den ene si
de og uden
pr
ægning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pifeltro er,
i kombination med andre antiretrovirale lægemidler
, indiceret til
behandling af
humant
immundefekt virus type 1 (hiv-1)-
inficerede vok
sne og unge i alderen 12
år og derover, som
vejer
mindst 35 kg,
uden tidligere eller nuværende tegn
på resistens over for non-nukleosid revers
transkriptasehæmmere (NNRTI)-klassen (se pkt.
4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling skal init
ieres af en l
æge med erfaring i
behandling af hiv-infektion.
Dosering
Den anbefalede dosis er en 100
mg tablet oralt en gang
dagligt med eller uden
mad.
Dosisjustering
Hvis Pifeltro
administreres sam
men
med rifabutin,
skal en 100 mg tablet Pifeltro tages to gange
da
gligt (med ca. 12
timer
s mellemrum) (se pkt.
4.5).
Samtidig administration af
doravirin o
g andre moderate
CYP3A-induktorer
er ikke bleve
t vurderet,
m
en der forventes en nedsat koncentration af doravirin. Hvis
administration sammen med andre
m
oderate CYP3A
-
induktorer (f.eks. dabrafenib, lesinurad, bosentan, thioridazin,
nafcillin, modafinil,
te
lotristatethyl) ikke kan undgås
, skal en 100 mg tablet Pifeltro tages
to gange dagligt (med
ca.
12 timers mellemrum).
Glemt dosis
Hvis patienten glemmer
en dosis Pifeltro inden for 12
timer efter det tidspunkt,
hvor den normalt
tages, skal patienten tage
den
så hurtigt som muligt og genoptage den norm
ale doserings
plan. Hvis en
patient glemmer
en dosis i mere end 12
timer, skal patienten ikke tage den gle
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-04-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov