NovoNorm

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

репаглинид

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10BX02

INN (International Adı):

repaglinide

Terapötik grubu:

Лекарства, използвани при диабет

Terapötik alanı:

Захарен диабет тип 2

Terapötik endikasyonlar:

Repaglinide е показан при пациенти с диабет тип 2 (не-инсулинозависим диабет диабет (NIDDM)), чиято хипергликемия вече може да се контролира задоволително от диета, намаляване на телесното тегло и упражнения. Репаглинид също е показан в комбинация с метформин при пациенти с диабет тип 2, които не са задоволително контролирани само с метформин. Лечението трябва да се започне като допълнение към диета и физически упражнения за понижаване на кръвната захар във връзка с храненията.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

1998-08-16

Bilgilendirme broşürü

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NOVONORM 0,5 MG ТАБЛЕТКИ
NOVONORM 1 MG ТАБЛЕТКИ
NOVONORM 2 MG ТАБЛЕТКИ
Репаглинид (Repaglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява NovoNorm и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете NovoNorm
3.
Как да приемате NovoNorm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NovoNorm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NOVONORM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
NovoNorm е перорално
_антидиабетно лекарство, съдър
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NovoNorm 0,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg репаглинид
(repaglinide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Таблетките репаглинид са бели, кръгли
и изпъкнали, с гравирано лого на Novo
Nordisk (бика
Апис).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Репаглинид е показан при възрастни
със захарен диабет тип 2, при които с
диета, намаляване
на теглото и физическа активност,
хипергликемията вече не може да се
контролира добре.
Репаглинид също е показан в
комбинация с метформин при възрастни
със захарен диабет
тип 2, при които самостоятелното
приложение на метформин не осигурява
задоволителен
контрол.
Лечението трябва да се започне като
допълнение към диетата и физическата
активност с цел
понижаване на зависимата от храненето
кръвна захар.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Репаглинид се приема преди хранене и
дозата се определя индивидуално, за да
се оптимизира
гликемичния контрол. Допълнително към
обичайния самоконтрол на кръвната
захар и/или
захарта 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-09-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-09-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-09-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-09-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-09-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-09-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-09-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-09-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-09-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-09-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-09-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-09-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-09-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-09-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-09-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-09-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-09-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-09-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-09-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-09-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-09-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-09-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-09-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-09-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-09-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-09-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-09-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-09-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-09-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-09-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-09-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-09-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-09-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-09-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-09-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-09-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-09-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-09-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-09-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-09-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-09-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-09-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-09-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-09-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-09-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-09-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin