NovoNorm

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-09-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-10-2008

有效成分:

репаглинид

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10BX02

INN(国际名称):

repaglinide

治疗组:

Лекарства, използвани при диабет

治疗领域:

Захарен диабет тип 2

疗效迹象:

Repaglinide е показан при пациенти с диабет тип 2 (не-инсулинозависим диабет диабет (NIDDM)), чиято хипергликемия вече може да се контролира задоволително от диета, намаляване на телесното тегло и упражнения. Репаглинид също е показан в комбинация с метформин при пациенти с диабет тип 2, които не са задоволително контролирани само с метформин. Лечението трябва да се започне като допълнение към диета и физически упражнения за понижаване на кръвната захар във връзка с храненията.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

упълномощен

授权日期:

1998-08-16

资料单张

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NOVONORM 0,5 MG ТАБЛЕТКИ
NOVONORM 1 MG ТАБЛЕТКИ
NOVONORM 2 MG ТАБЛЕТКИ
Репаглинид (Repaglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява NovoNorm и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете NovoNorm
3.
Как да приемате NovoNorm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NovoNorm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NOVONORM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
NovoNorm е перорално
_антидиабетно лекарство, съдър
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NovoNorm 0,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg репаглинид
(repaglinide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Таблетките репаглинид са бели, кръгли
и изпъкнали, с гравирано лого на Novo
Nordisk (бика
Апис).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Репаглинид е показан при възрастни
със захарен диабет тип 2, при които с
диета, намаляване
на теглото и физическа активност,
хипергликемията вече не може да се
контролира добре.
Репаглинид също е показан в
комбинация с метформин при възрастни
със захарен диабет
тип 2, при които самостоятелното
приложение на метформин не осигурява
задоволителен
контрол.
Лечението трябва да се започне като
допълнение към диетата и физическата
активност с цел
понижаване на зависимата от храненето
кръвна захар.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Репаглинид се приема преди хранене и
дозата се определя индивидуално, за да
се оптимизира
гликемичния контрол. Допълнително към
обичайния самоконтрол на кръвната
захар и/или
захарта 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 28-09-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-10-2008
资料单张 资料单张 捷克文 28-09-2017
产品特点 产品特点 捷克文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-10-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 28-09-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-10-2008
资料单张 资料单张 德文 28-09-2017
产品特点 产品特点 德文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-10-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-09-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-10-2008
资料单张 资料单张 希腊文 28-09-2017
产品特点 产品特点 希腊文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-10-2008
资料单张 资料单张 英文 28-09-2017
产品特点 产品特点 英文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-10-2008
资料单张 资料单张 法文 28-09-2017
产品特点 产品特点 法文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-10-2008
资料单张 资料单张 意大利文 28-09-2017
产品特点 产品特点 意大利文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-10-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-09-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-10-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-09-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-10-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-09-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-10-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 28-09-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-10-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 28-09-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-10-2008
资料单张 资料单张 波兰文 28-09-2017
产品特点 产品特点 波兰文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-10-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-09-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-10-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-09-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-09-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-09-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-10-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 28-09-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-10-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 28-09-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-10-2008
资料单张 资料单张 挪威文 28-09-2017
产品特点 产品特点 挪威文 28-09-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 28-09-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 28-09-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-09-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-09-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史