NovoNorm

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-09-2017

Aktiv ingrediens:

репаглинид

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10BX02

INN (International Name):

repaglinide

Terapeutisk gruppe:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeutisk område:

Захарен диабет тип 2

Indikasjoner:

Repaglinide е показан при пациенти с диабет тип 2 (не-инсулинозависим диабет диабет (NIDDM)), чиято хипергликемия вече може да се контролира задоволително от диета, намаляване на телесното тегло и упражнения. Репаглинид също е показан в комбинация с метформин при пациенти с диабет тип 2, които не са задоволително контролирани само с метформин. Лечението трябва да се започне като допълнение към диета и физически упражнения за понижаване на кръвната захар във връзка с храненията.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

1998-08-16

Informasjon til brukeren

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NOVONORM 0,5 MG ТАБЛЕТКИ
NOVONORM 1 MG ТАБЛЕТКИ
NOVONORM 2 MG ТАБЛЕТКИ
Репаглинид (Repaglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява NovoNorm и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете NovoNorm
3.
Как да приемате NovoNorm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NovoNorm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NOVONORM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
NovoNorm е перорално
_антидиабетно лекарство, съдър
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NovoNorm 0,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg репаглинид
(repaglinide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Таблетките репаглинид са бели, кръгли
и изпъкнали, с гравирано лого на Novo
Nordisk (бика
Апис).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Репаглинид е показан при възрастни
със захарен диабет тип 2, при които с
диета, намаляване
на теглото и физическа активност,
хипергликемията вече не може да се
контролира добре.
Репаглинид също е показан в
комбинация с метформин при възрастни
със захарен диабет
тип 2, при които самостоятелното
приложение на метформин не осигурява
задоволителен
контрол.
Лечението трябва да се започне като
допълнение към диетата и физическата
активност с цел
понижаване на зависимата от храненето
кръвна захар.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Репаглинид се приема преди хранене и
дозата се определя индивидуално, за да
се оптимизира
гликемичния контрол. Допълнително към
обичайния самоконтрол на кръвната
захар и/или
захарта 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-09-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-09-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-09-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk