NovoNorm

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

репаглинид

Disponível em:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10BX02

DCI (Denominação Comum Internacional):

repaglinide

Grupo terapêutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapêutica:

Захарен диабет тип 2

Indicações terapêuticas:

Repaglinide е показан при пациенти с диабет тип 2 (не-инсулинозависим диабет диабет (NIDDM)), чиято хипергликемия вече може да се контролира задоволително от диета, намаляване на телесното тегло и упражнения. Репаглинид също е показан в комбинация с метформин при пациенти с диабет тип 2, които не са задоволително контролирани само с метформин. Лечението трябва да се започне като допълнение към диета и физически упражнения за понижаване на кръвната захар във връзка с храненията.

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

1998-08-16

Folheto informativo - Bula

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NOVONORM 0,5 MG ТАБЛЕТКИ
NOVONORM 1 MG ТАБЛЕТКИ
NOVONORM 2 MG ТАБЛЕТКИ
Репаглинид (Repaglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява NovoNorm и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете NovoNorm
3.
Как да приемате NovoNorm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NovoNorm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NOVONORM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
NovoNorm е перорално
_антидиабетно лекарство, съдър
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NovoNorm 0,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg репаглинид
(repaglinide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Таблетките репаглинид са бели, кръгли
и изпъкнали, с гравирано лого на Novo
Nordisk (бика
Апис).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Репаглинид е показан при възрастни
със захарен диабет тип 2, при които с
диета, намаляване
на теглото и физическа активност,
хипергликемията вече не може да се
контролира добре.
Репаглинид също е показан в
комбинация с метформин при възрастни
със захарен диабет
тип 2, при които самостоятелното
приложение на метформин не осигурява
задоволителен
контрол.
Лечението трябва да се започне като
допълнение към диетата и физическата
активност с цел
понижаване на зависимата от храненето
кръвна захар.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Репаглинид се приема преди хранене и
дозата се определя индивидуално, за да
се оптимизира
гликемичния контрол. Допълнително към
обичайния самоконтрол на кръвната
захар и/или
захарта 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-09-2017
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-09-2017
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-09-2017
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-09-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-10-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-09-2017
Características técnicas Características técnicas alemão 28-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-09-2017
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-09-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-10-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-09-2017
Características técnicas Características técnicas grego 28-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-09-2017
Características técnicas Características técnicas inglês 28-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-09-2017
Características técnicas Características técnicas francês 28-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-09-2017
Características técnicas Características técnicas italiano 28-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-09-2017
Características técnicas Características técnicas letão 28-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-09-2017
Características técnicas Características técnicas lituano 28-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-09-2017
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-09-2017
Características técnicas Características técnicas maltês 28-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-09-2017
Características técnicas Características técnicas holandês 28-09-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-10-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-09-2017
Características técnicas Características técnicas polonês 28-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-09-2017
Características técnicas Características técnicas português 28-09-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-10-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-09-2017
Características técnicas Características técnicas romeno 28-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-09-2017
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-09-2017
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-09-2017
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-09-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-10-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-09-2017
Características técnicas Características técnicas sueco 28-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-09-2017
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-09-2017
Características técnicas Características técnicas islandês 28-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-09-2017
Características técnicas Características técnicas croata 28-09-2017

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos