NovoNorm

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-09-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-09-2017

Aktiva substanser:

репаглинид

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10BX02

INN (International namn):

repaglinide

Terapeutisk grupp:

Лекарства, използвани при диабет

Terapiområde:

Захарен диабет тип 2

Terapeutiska indikationer:

Repaglinide е показан при пациенти с диабет тип 2 (не-инсулинозависим диабет диабет (NIDDM)), чиято хипергликемия вече може да се контролира задоволително от диета, намаляване на телесното тегло и упражнения. Репаглинид също е показан в комбинация с метформин при пациенти с диабет тип 2, които не са задоволително контролирани само с метформин. Лечението трябва да се започне като допълнение към диета и физически упражнения за понижаване на кръвната захар във връзка с храненията.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

1998-08-16

Bipacksedel

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NOVONORM 0,5 MG ТАБЛЕТКИ
NOVONORM 1 MG ТАБЛЕТКИ
NOVONORM 2 MG ТАБЛЕТКИ
Репаглинид (Repaglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява NovoNorm и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете NovoNorm
3.
Как да приемате NovoNorm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NovoNorm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NOVONORM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
NovoNorm е перорално
_антидиабетно лекарство, съдър
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NovoNorm 0,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg репаглинид
(repaglinide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Таблетките репаглинид са бели, кръгли
и изпъкнали, с гравирано лого на Novo
Nordisk (бика
Апис).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Репаглинид е показан при възрастни
със захарен диабет тип 2, при които с
диета, намаляване
на теглото и физическа активност,
хипергликемията вече не може да се
контролира добре.
Репаглинид също е показан в
комбинация с метформин при възрастни
със захарен диабет
тип 2, при които самостоятелното
приложение на метформин не осигурява
задоволителен
контрол.
Лечението трябва да се започне като
допълнение към диетата и физическата
активност с цел
понижаване на зависимата от храненето
кръвна захар.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Репаглинид се приема преди хранене и
дозата се определя индивидуално, за да
се оптимизира
гликемичния контрол. Допълнително към
обичайния самоконтрол на кръвната
захар и/или
захарта 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-09-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-09-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-09-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-09-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-09-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-09-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-09-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-09-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-09-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-09-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-09-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-09-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-09-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-09-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-09-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-09-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-09-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-09-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-09-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-09-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-09-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-09-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-09-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-09-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-09-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-09-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-09-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-09-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-09-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-09-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-09-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-09-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-09-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-09-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-09-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-09-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-09-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-09-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-09-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-09-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-09-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-09-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-09-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-09-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-09-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-09-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik