NovoNorm

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

репаглинид

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10BX02

INN (International Nazwa):

repaglinide

Grupa terapeutyczna:

Лекарства, използвани при диабет

Dziedzina terapeutyczna:

Захарен диабет тип 2

Wskazania:

Repaglinide е показан при пациенти с диабет тип 2 (не-инсулинозависим диабет диабет (NIDDM)), чиято хипергликемия вече може да се контролира задоволително от диета, намаляване на телесното тегло и упражнения. Репаглинид също е показан в комбинация с метформин при пациенти с диабет тип 2, които не са задоволително контролирани само с метформин. Лечението трябва да се започне като допълнение към диета и физически упражнения за понижаване на кръвната захар във връзка с храненията.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

1998-08-16

Ulotka dla pacjenta

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NOVONORM 0,5 MG ТАБЛЕТКИ
NOVONORM 1 MG ТАБЛЕТКИ
NOVONORM 2 MG ТАБЛЕТКИ
Репаглинид (Repaglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява NovoNorm и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете NovoNorm
3.
Как да приемате NovoNorm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NovoNorm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NOVONORM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
NovoNorm е перорално
_антидиабетно лекарство, съдър
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NovoNorm 0,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg репаглинид
(repaglinide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Таблетките репаглинид са бели, кръгли
и изпъкнали, с гравирано лого на Novo
Nordisk (бика
Апис).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Репаглинид е показан при възрастни
със захарен диабет тип 2, при които с
диета, намаляване
на теглото и физическа активност,
хипергликемията вече не може да се
контролира добре.
Репаглинид също е показан в
комбинация с метформин при възрастни
със захарен диабет
тип 2, при които самостоятелното
приложение на метформин не осигурява
задоволителен
контрол.
Лечението трябва да се започне като
допълнение към диетата и физическата
активност с цел
понижаване на зависимата от храненето
кръвна захар.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Репаглинид се приема преди хранене и
дозата се определя индивидуално, за да
се оптимизира
гликемичния контрол. Допълнително към
обичайния самоконтрол на кръвната
захар и/или
захарта 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-09-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-09-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-09-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-09-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-09-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-09-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-09-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-09-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-09-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-09-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-09-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-09-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-09-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-09-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-09-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-09-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów