NovoNorm

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-10-2008

Aktivna sestavina:

репаглинид

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10BX02

INN (mednarodno ime):

repaglinide

Terapevtska skupina:

Лекарства, използвани при диабет

Terapevtsko območje:

Захарен диабет тип 2

Terapevtske indikacije:

Repaglinide е показан при пациенти с диабет тип 2 (не-инсулинозависим диабет диабет (NIDDM)), чиято хипергликемия вече може да се контролира задоволително от диета, намаляване на телесното тегло и упражнения. Репаглинид също е показан в комбинация с метформин при пациенти с диабет тип 2, които не са задоволително контролирани само с метформин. Лечението трябва да се започне като допълнение към диета и физически упражнения за понижаване на кръвната захар във връзка с храненията.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

1998-08-16

Navodilo za uporabo

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NOVONORM 0,5 MG ТАБЛЕТКИ
NOVONORM 1 MG ТАБЛЕТКИ
NOVONORM 2 MG ТАБЛЕТКИ
Репаглинид (Repaglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява NovoNorm и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете NovoNorm
3.
Как да приемате NovoNorm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NovoNorm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NOVONORM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
NovoNorm е перорално
_антидиабетно лекарство, съдър
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NovoNorm 0,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg репаглинид
(repaglinide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Таблетките репаглинид са бели, кръгли
и изпъкнали, с гравирано лого на Novo
Nordisk (бика
Апис).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Репаглинид е показан при възрастни
със захарен диабет тип 2, при които с
диета, намаляване
на теглото и физическа активност,
хипергликемията вече не може да се
контролира добре.
Репаглинид също е показан в
комбинация с метформин при възрастни
със захарен диабет
тип 2, при които самостоятелното
приложение на метформин не осигурява
задоволителен
контрол.
Лечението трябва да се започне като
допълнение към диетата и физическата
активност с цел
понижаване на зависимата от храненето
кръвна захар.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Репаглинид се приема преди хранене и
дозата се определя индивидуално, за да
се оптимизира
гликемичния контрол. Допълнително към
обичайния самоконтрол на кръвната
захар и/или
захарта 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-09-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-09-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-09-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov