NovoNorm

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

репаглинид

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10BX02

Designación común internacional (DCI):

repaglinide

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Захарен диабет тип 2

indicaciones terapéuticas:

Repaglinide е показан при пациенти с диабет тип 2 (не-инсулинозависим диабет диабет (NIDDM)), чиято хипергликемия вече може да се контролира задоволително от диета, намаляване на телесното тегло и упражнения. Репаглинид също е показан в комбинация с метформин при пациенти с диабет тип 2, които не са задоволително контролирани само с метформин. Лечението трябва да се започне като допълнение към диета и физически упражнения за понижаване на кръвната захар във връзка с храненията.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

1998-08-16

Información para el usuario

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NOVONORM 0,5 MG ТАБЛЕТКИ
NOVONORM 1 MG ТАБЛЕТКИ
NOVONORM 2 MG ТАБЛЕТКИ
Репаглинид (Repaglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява NovoNorm и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете NovoNorm
3.
Как да приемате NovoNorm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NovoNorm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NOVONORM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
NovoNorm е перорално
_антидиабетно лекарство, съдър
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NovoNorm 0,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg репаглинид
(repaglinide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Таблетките репаглинид са бели, кръгли
и изпъкнали, с гравирано лого на Novo
Nordisk (бика
Апис).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Репаглинид е показан при възрастни
със захарен диабет тип 2, при които с
диета, намаляване
на теглото и физическа активност,
хипергликемията вече не може да се
контролира добре.
Репаглинид също е показан в
комбинация с метформин при възрастни
със захарен диабет
тип 2, при които самостоятелното
приложение на метформин не осигурява
задоволителен
контрол.
Лечението трябва да се започне като
допълнение към диетата и физическата
активност с цел
понижаване на зависимата от храненето
кръвна захар.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Репаглинид се приема преди хранене и
дозата се определя индивидуално, за да
се оптимизира
гликемичния контрол. Допълнително към
обичайния самоконтрол на кръвната
захар и/или
захарта 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 28-09-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 28-09-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-09-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-09-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-09-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-09-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-09-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-09-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-09-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-09-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-09-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-09-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-09-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-09-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-09-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-09-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-09-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-09-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-09-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-09-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-09-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-09-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-09-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-09-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-09-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-09-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-09-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-09-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-09-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-09-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-09-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-09-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-09-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-09-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-09-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-09-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-09-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-09-2017

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos