NovoNorm

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-09-2017
SPC SPC (SPC)
28-09-2017
PAR PAR (PAR)
20-10-2008

active_ingredient:

репаглинид

MAH:

Novo Nordisk A/S

ATC_code:

A10BX02

INN:

repaglinide

therapeutic_group:

Лекарства, използвани при диабет

therapeutic_area:

Захарен диабет тип 2

therapeutic_indication:

Repaglinide е показан при пациенти с диабет тип 2 (не-инсулинозависим диабет диабет (NIDDM)), чиято хипергликемия вече може да се контролира задоволително от диета, намаляване на телесното тегло и упражнения. Репаглинид също е показан в комбинация с метформин при пациенти с диабет тип 2, които не са задоволително контролирани само с метформин. Лечението трябва да се започне като допълнение към диета и физически упражнения за понижаване на кръвната захар във връзка с храненията.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

1998-08-16

PIL

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NOVONORM 0,5 MG ТАБЛЕТКИ
NOVONORM 1 MG ТАБЛЕТКИ
NOVONORM 2 MG ТАБЛЕТКИ
Репаглинид (Repaglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява NovoNorm и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете NovoNorm
3.
Как да приемате NovoNorm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NovoNorm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NOVONORM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
NovoNorm е перорално
_антидиабетно лекарство, съдър
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NovoNorm 0,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg репаглинид
(repaglinide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Таблетките репаглинид са бели, кръгли
и изпъкнали, с гравирано лого на Novo
Nordisk (бика
Апис).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Репаглинид е показан при възрастни
със захарен диабет тип 2, при които с
диета, намаляване
на теглото и физическа активност,
хипергликемията вече не може да се
контролира добре.
Репаглинид също е показан в
комбинация с метформин при възрастни
със захарен диабет
тип 2, при които самостоятелното
приложение на метформин не осигурява
задоволителен
контрол.
Лечението трябва да се започне като
допълнение към диетата и физическата
активност с цел
понижаване на зависимата от храненето
кръвна захар.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Репаглинид се приема преди хранене и
дозата се определя индивидуално, за да
се оптимизира
гликемичния контрол. Допълнително към
обичайния самоконтрол на кръвната
захар и/или
захарта 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 28-09-2017
SPC SPC իսպաներեն 28-09-2017
PAR PAR իսպաներեն 20-10-2008
PIL PIL չեխերեն 28-09-2017
SPC SPC չեխերեն 28-09-2017
PAR PAR չեխերեն 20-10-2008
PIL PIL դանիերեն 28-09-2017
SPC SPC դանիերեն 28-09-2017
PAR PAR դանիերեն 20-10-2008
PIL PIL գերմաներեն 28-09-2017
SPC SPC գերմաներեն 28-09-2017
PAR PAR գերմաներեն 20-10-2008
PIL PIL էստոներեն 28-09-2017
SPC SPC էստոներեն 28-09-2017
PAR PAR էստոներեն 20-10-2008
PIL PIL հունարեն 28-09-2017
SPC SPC հունարեն 28-09-2017
PAR PAR հունարեն 20-10-2008
PIL PIL անգլերեն 28-09-2017
SPC SPC անգլերեն 28-09-2017
PAR PAR անգլերեն 20-10-2008
PIL PIL ֆրանսերեն 28-09-2017
SPC SPC ֆրանսերեն 28-09-2017
PAR PAR ֆրանսերեն 20-10-2008
PIL PIL իտալերեն 28-09-2017
SPC SPC իտալերեն 28-09-2017
PAR PAR իտալերեն 20-10-2008
PIL PIL լատվիերեն 28-09-2017
SPC SPC լատվիերեն 28-09-2017
PAR PAR լատվիերեն 20-10-2008
PIL PIL լիտվերեն 28-09-2017
SPC SPC լիտվերեն 28-09-2017
PAR PAR լիտվերեն 20-10-2008
PIL PIL հունգարերեն 28-09-2017
SPC SPC հունգարերեն 28-09-2017
PAR PAR հունգարերեն 20-10-2008
PIL PIL մալթերեն 28-09-2017
SPC SPC մալթերեն 28-09-2017
PAR PAR մալթերեն 20-10-2008
PIL PIL հոլանդերեն 28-09-2017
SPC SPC հոլանդերեն 28-09-2017
PAR PAR հոլանդերեն 20-10-2008
PIL PIL լեհերեն 28-09-2017
SPC SPC լեհերեն 28-09-2017
PAR PAR լեհերեն 20-10-2008
PIL PIL պորտուգալերեն 28-09-2017
SPC SPC պորտուգալերեն 28-09-2017
PAR PAR պորտուգալերեն 20-10-2008
PIL PIL ռումիներեն 28-09-2017
SPC SPC ռումիներեն 28-09-2017
PAR PAR ռումիներեն 20-10-2008
PIL PIL սլովակերեն 28-09-2017
SPC SPC սլովակերեն 28-09-2017
PAR PAR սլովակերեն 20-10-2008
PIL PIL սլովեներեն 28-09-2017
SPC SPC սլովեներեն 28-09-2017
PAR PAR սլովեներեն 20-10-2008
PIL PIL ֆիններեն 28-09-2017
SPC SPC ֆիններեն 28-09-2017
PAR PAR ֆիններեն 20-10-2008
PIL PIL շվեդերեն 28-09-2017
SPC SPC շվեդերեն 28-09-2017
PAR PAR շվեդերեն 20-10-2008
PIL PIL Նորվեգերեն 28-09-2017
SPC SPC Նորվեգերեն 28-09-2017
PIL PIL իսլանդերեն 28-09-2017
SPC SPC իսլանդերեն 28-09-2017
PIL PIL խորվաթերեն 28-09-2017
SPC SPC խորվաթերեն 28-09-2017

view_documents_history