NeoRecormon

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

epoetin beta

Mevcut itibaren:

Roche Registration GmbH

ATC kodu:

B03XA01

INN (International Adı):

epoetin beta

Terapötik grubu:

Antianemic preparations

Terapötik alanı:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients;treatment of symptomatic anaemia in adult patients with non-myeloid malignancies receiving chemotherapy;increasing the yield of autologous blood from patients in a pre-donation programme. Its use in this indication must be balanced against the reported increased risk of thromboembolic events. Treatment should only be given to patients with moderate anaemia (Hb 10 - 13 g/dl [6.21 - 8.07 mmol/l], no iron deficiency) if blood conserving procedures are not available or insufficient when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood (4 or more units of blood for females or 5 or more units for males).

Ürün özeti:

Revision: 33

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

1997-07-16

Bilgilendirme broşürü

                                48
B. PACKAGE LEAFLET
49
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NEORECORMON 500 IU
NEORECORMON 2000 IU
NEORECORMON 3000 IU
NEORECORMON 4000 IU
NEORECORMON 5000 IU
NEORECORMON 6000 IU
NEORECORMON 10,000 IU
NEORECORMON 20,000 IU
NEORECORMON 30,000 IU
SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
epoetin beta
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs or illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What NeoRecormon is and what it is used for
2.
What you need to know before you use NeoRecormon
3.
How to use NeoRecormon
4.
Possible side effects
5.
How to store NeoRecormon
6.
Content of the pack and other information
1.
WHAT NEORECORMON IS AND WHAT IT IS USED FOR
NeoRecormon is a clear, colourless solution for injection under the
skin
_(subcutaneously)_
or into a
vein
_(intravenously). _
It contains a hormone called
_epoetin beta_
, which stimulates the production of red
blood cells. Epoetin beta is produced by a specialised genetic
technology and works in exactly the
same way as the natural hormone erythropoietin.
You must talk to your doctor if you do not feel better or if you feel
worse.
NeoRecormon is indicated for:
•
TREATING SYMPTOMATIC ANAEMIA CAUSED BY CHRONIC KIDNEY DISEASE
(renal anaemia) in patients
on dialysis, or not yet on dialysis.
•
PREVENTING ANAEMIA IN PREMATURE INFANTS
(weighing 750 to 1500 g and born at less than
34 weeks).
•
TREATING ANAEMIA WITH RELATED SYMPTOMS IN ADULT CANCER PATIENTS
RECEIVING CHEMOTHERAPY
•
TREATING PEOPLE DONATING THEIR OWN BLOOD BEFORE SURGERY.
The injections of epoetin beta will
increas
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 2000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 3000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 4000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 5000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 6000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 10,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 20,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 30,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains 500
international units (IU)
corresponding to 4.15 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 1667 IU epoetin beta.
NeoRecormon 2000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
2000 international units (IU)
corresponding to 16.6 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 6667 IU epoetin beta.
NeoRecormon 3000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
3000 international units (IU)
corresponding to 24.9 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 10,000 IU epoetin beta.
NeoRecormon 4000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
4000 international units (IU)
corresponding to 33.2 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 13,333 IU epoetin beta.
NeoRecormon 5000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-12-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin