NeoRecormon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

epoetin beta

متاح من:

Roche Registration GmbH

ATC رمز:

B03XA01

INN (الاسم الدولي):

epoetin beta

المجموعة العلاجية:

Antianemic preparations

المجال العلاجي:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

الخصائص العلاجية:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients;treatment of symptomatic anaemia in adult patients with non-myeloid malignancies receiving chemotherapy;increasing the yield of autologous blood from patients in a pre-donation programme. Its use in this indication must be balanced against the reported increased risk of thromboembolic events. Treatment should only be given to patients with moderate anaemia (Hb 10 - 13 g/dl [6.21 - 8.07 mmol/l], no iron deficiency) if blood conserving procedures are not available or insufficient when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood (4 or more units of blood for females or 5 or more units for males).

ملخص المنتج:

Revision: 33

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

1997-07-16

نشرة المعلومات

                                48
B. PACKAGE LEAFLET
49
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NEORECORMON 500 IU
NEORECORMON 2000 IU
NEORECORMON 3000 IU
NEORECORMON 4000 IU
NEORECORMON 5000 IU
NEORECORMON 6000 IU
NEORECORMON 10,000 IU
NEORECORMON 20,000 IU
NEORECORMON 30,000 IU
SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
epoetin beta
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs or illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What NeoRecormon is and what it is used for
2.
What you need to know before you use NeoRecormon
3.
How to use NeoRecormon
4.
Possible side effects
5.
How to store NeoRecormon
6.
Content of the pack and other information
1.
WHAT NEORECORMON IS AND WHAT IT IS USED FOR
NeoRecormon is a clear, colourless solution for injection under the
skin
_(subcutaneously)_
or into a
vein
_(intravenously). _
It contains a hormone called
_epoetin beta_
, which stimulates the production of red
blood cells. Epoetin beta is produced by a specialised genetic
technology and works in exactly the
same way as the natural hormone erythropoietin.
You must talk to your doctor if you do not feel better or if you feel
worse.
NeoRecormon is indicated for:
•
TREATING SYMPTOMATIC ANAEMIA CAUSED BY CHRONIC KIDNEY DISEASE
(renal anaemia) in patients
on dialysis, or not yet on dialysis.
•
PREVENTING ANAEMIA IN PREMATURE INFANTS
(weighing 750 to 1500 g and born at less than
34 weeks).
•
TREATING ANAEMIA WITH RELATED SYMPTOMS IN ADULT CANCER PATIENTS
RECEIVING CHEMOTHERAPY
•
TREATING PEOPLE DONATING THEIR OWN BLOOD BEFORE SURGERY.
The injections of epoetin beta will
increas
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 2000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 3000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 4000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 5000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 6000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 10,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 20,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 30,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains 500
international units (IU)
corresponding to 4.15 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 1667 IU epoetin beta.
NeoRecormon 2000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
2000 international units (IU)
corresponding to 16.6 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 6667 IU epoetin beta.
NeoRecormon 3000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
3000 international units (IU)
corresponding to 24.9 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 10,000 IU epoetin beta.
NeoRecormon 4000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
4000 international units (IU)
corresponding to 33.2 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 13,333 IU epoetin beta.
NeoRecormon 5000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-12-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات