NeoRecormon

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-03-2023

Aktiv ingrediens:

epoetin beta

Tilgjengelig fra:

Roche Registration GmbH

ATC-kode:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin beta

Terapeutisk gruppe:

Antianemic preparations

Terapeutisk område:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Indikasjoner:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients;treatment of symptomatic anaemia in adult patients with non-myeloid malignancies receiving chemotherapy;increasing the yield of autologous blood from patients in a pre-donation programme. Its use in this indication must be balanced against the reported increased risk of thromboembolic events. Treatment should only be given to patients with moderate anaemia (Hb 10 - 13 g/dl [6.21 - 8.07 mmol/l], no iron deficiency) if blood conserving procedures are not available or insufficient when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood (4 or more units of blood for females or 5 or more units for males).

Produkt oppsummering:

Revision: 33

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

1997-07-16

Informasjon til brukeren

                                48
B. PACKAGE LEAFLET
49
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NEORECORMON 500 IU
NEORECORMON 2000 IU
NEORECORMON 3000 IU
NEORECORMON 4000 IU
NEORECORMON 5000 IU
NEORECORMON 6000 IU
NEORECORMON 10,000 IU
NEORECORMON 20,000 IU
NEORECORMON 30,000 IU
SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
epoetin beta
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs or illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What NeoRecormon is and what it is used for
2.
What you need to know before you use NeoRecormon
3.
How to use NeoRecormon
4.
Possible side effects
5.
How to store NeoRecormon
6.
Content of the pack and other information
1.
WHAT NEORECORMON IS AND WHAT IT IS USED FOR
NeoRecormon is a clear, colourless solution for injection under the
skin
_(subcutaneously)_
or into a
vein
_(intravenously). _
It contains a hormone called
_epoetin beta_
, which stimulates the production of red
blood cells. Epoetin beta is produced by a specialised genetic
technology and works in exactly the
same way as the natural hormone erythropoietin.
You must talk to your doctor if you do not feel better or if you feel
worse.
NeoRecormon is indicated for:
•
TREATING SYMPTOMATIC ANAEMIA CAUSED BY CHRONIC KIDNEY DISEASE
(renal anaemia) in patients
on dialysis, or not yet on dialysis.
•
PREVENTING ANAEMIA IN PREMATURE INFANTS
(weighing 750 to 1500 g and born at less than
34 weeks).
•
TREATING ANAEMIA WITH RELATED SYMPTOMS IN ADULT CANCER PATIENTS
RECEIVING CHEMOTHERAPY
•
TREATING PEOPLE DONATING THEIR OWN BLOOD BEFORE SURGERY.
The injections of epoetin beta will
increas
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 2000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 3000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 4000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 5000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 6000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 10,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 20,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 30,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains 500
international units (IU)
corresponding to 4.15 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 1667 IU epoetin beta.
NeoRecormon 2000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
2000 international units (IU)
corresponding to 16.6 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 6667 IU epoetin beta.
NeoRecormon 3000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
3000 international units (IU)
corresponding to 24.9 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 10,000 IU epoetin beta.
NeoRecormon 4000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
4000 international units (IU)
corresponding to 33.2 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 13,333 IU epoetin beta.
NeoRecormon 5000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-12-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk