NeoRecormon

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-03-2023
SPC SPC (SPC)
15-03-2023
PAR PAR (PAR)
03-12-2015

active_ingredient:

epoetin beta

MAH:

Roche Registration GmbH

ATC_code:

B03XA01

INN:

epoetin beta

therapeutic_group:

Antianemic preparations

therapeutic_area:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

therapeutic_indication:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients;treatment of symptomatic anaemia in adult patients with non-myeloid malignancies receiving chemotherapy;increasing the yield of autologous blood from patients in a pre-donation programme. Its use in this indication must be balanced against the reported increased risk of thromboembolic events. Treatment should only be given to patients with moderate anaemia (Hb 10 - 13 g/dl [6.21 - 8.07 mmol/l], no iron deficiency) if blood conserving procedures are not available or insufficient when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood (4 or more units of blood for females or 5 or more units for males).

leaflet_short:

Revision: 33

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

1997-07-16

PIL

                                48
B. PACKAGE LEAFLET
49
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NEORECORMON 500 IU
NEORECORMON 2000 IU
NEORECORMON 3000 IU
NEORECORMON 4000 IU
NEORECORMON 5000 IU
NEORECORMON 6000 IU
NEORECORMON 10,000 IU
NEORECORMON 20,000 IU
NEORECORMON 30,000 IU
SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
epoetin beta
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs or illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What NeoRecormon is and what it is used for
2.
What you need to know before you use NeoRecormon
3.
How to use NeoRecormon
4.
Possible side effects
5.
How to store NeoRecormon
6.
Content of the pack and other information
1.
WHAT NEORECORMON IS AND WHAT IT IS USED FOR
NeoRecormon is a clear, colourless solution for injection under the
skin
_(subcutaneously)_
or into a
vein
_(intravenously). _
It contains a hormone called
_epoetin beta_
, which stimulates the production of red
blood cells. Epoetin beta is produced by a specialised genetic
technology and works in exactly the
same way as the natural hormone erythropoietin.
You must talk to your doctor if you do not feel better or if you feel
worse.
NeoRecormon is indicated for:
•
TREATING SYMPTOMATIC ANAEMIA CAUSED BY CHRONIC KIDNEY DISEASE
(renal anaemia) in patients
on dialysis, or not yet on dialysis.
•
PREVENTING ANAEMIA IN PREMATURE INFANTS
(weighing 750 to 1500 g and born at less than
34 weeks).
•
TREATING ANAEMIA WITH RELATED SYMPTOMS IN ADULT CANCER PATIENTS
RECEIVING CHEMOTHERAPY
•
TREATING PEOPLE DONATING THEIR OWN BLOOD BEFORE SURGERY.
The injections of epoetin beta will
increas
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 2000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 3000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 4000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 5000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 6000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 10,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 20,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 30,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains 500
international units (IU)
corresponding to 4.15 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 1667 IU epoetin beta.
NeoRecormon 2000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
2000 international units (IU)
corresponding to 16.6 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 6667 IU epoetin beta.
NeoRecormon 3000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
3000 international units (IU)
corresponding to 24.9 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 10,000 IU epoetin beta.
NeoRecormon 4000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
4000 international units (IU)
corresponding to 33.2 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 13,333 IU epoetin beta.
NeoRecormon 5000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 15-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 03-12-2015
PIL PIL իսպաներեն 15-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 15-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 03-12-2015
PIL PIL չեխերեն 15-03-2023
SPC SPC չեխերեն 15-03-2023
PAR PAR չեխերեն 03-12-2015
PIL PIL դանիերեն 15-03-2023
SPC SPC դանիերեն 15-03-2023
PAR PAR դանիերեն 03-12-2015
PIL PIL գերմաներեն 15-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 15-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 03-12-2015
PIL PIL էստոներեն 15-03-2023
SPC SPC էստոներեն 15-03-2023
PAR PAR էստոներեն 03-12-2015
PIL PIL հունարեն 15-03-2023
SPC SPC հունարեն 15-03-2023
PAR PAR հունարեն 03-12-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 15-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 15-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 03-12-2015
PIL PIL իտալերեն 15-03-2023
SPC SPC իտալերեն 15-03-2023
PAR PAR իտալերեն 03-12-2015
PIL PIL լատվիերեն 15-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 15-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 03-12-2015
PIL PIL լիտվերեն 15-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 15-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 03-12-2015
PIL PIL հունգարերեն 15-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 15-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 03-12-2015
PIL PIL մալթերեն 15-03-2023
SPC SPC մալթերեն 15-03-2023
PAR PAR մալթերեն 03-12-2015
PIL PIL հոլանդերեն 15-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 15-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 03-12-2015
PIL PIL լեհերեն 15-03-2023
SPC SPC լեհերեն 15-03-2023
PAR PAR լեհերեն 03-12-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 15-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 15-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 03-12-2015
PIL PIL ռումիներեն 15-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 15-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 03-12-2015
PIL PIL սլովակերեն 15-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 15-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 03-12-2015
PIL PIL սլովեներեն 15-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 15-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 03-12-2015
PIL PIL ֆիններեն 15-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 15-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 03-12-2015
PIL PIL շվեդերեն 15-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 15-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 03-12-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 15-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 15-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 15-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 15-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 15-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 15-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 03-12-2015

view_documents_history