NeoRecormon

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

epoetin beta

Dostępny od:

Roche Registration GmbH

Kod ATC:

B03XA01

INN (International Nazwa):

epoetin beta

Grupa terapeutyczna:

Antianemic preparations

Dziedzina terapeutyczna:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Wskazania:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients;treatment of symptomatic anaemia in adult patients with non-myeloid malignancies receiving chemotherapy;increasing the yield of autologous blood from patients in a pre-donation programme. Its use in this indication must be balanced against the reported increased risk of thromboembolic events. Treatment should only be given to patients with moderate anaemia (Hb 10 - 13 g/dl [6.21 - 8.07 mmol/l], no iron deficiency) if blood conserving procedures are not available or insufficient when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood (4 or more units of blood for females or 5 or more units for males).

Podsumowanie produktu:

Revision: 33

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

1997-07-16

Ulotka dla pacjenta

                                48
B. PACKAGE LEAFLET
49
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NEORECORMON 500 IU
NEORECORMON 2000 IU
NEORECORMON 3000 IU
NEORECORMON 4000 IU
NEORECORMON 5000 IU
NEORECORMON 6000 IU
NEORECORMON 10,000 IU
NEORECORMON 20,000 IU
NEORECORMON 30,000 IU
SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
epoetin beta
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs or illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What NeoRecormon is and what it is used for
2.
What you need to know before you use NeoRecormon
3.
How to use NeoRecormon
4.
Possible side effects
5.
How to store NeoRecormon
6.
Content of the pack and other information
1.
WHAT NEORECORMON IS AND WHAT IT IS USED FOR
NeoRecormon is a clear, colourless solution for injection under the
skin
_(subcutaneously)_
or into a
vein
_(intravenously). _
It contains a hormone called
_epoetin beta_
, which stimulates the production of red
blood cells. Epoetin beta is produced by a specialised genetic
technology and works in exactly the
same way as the natural hormone erythropoietin.
You must talk to your doctor if you do not feel better or if you feel
worse.
NeoRecormon is indicated for:
•
TREATING SYMPTOMATIC ANAEMIA CAUSED BY CHRONIC KIDNEY DISEASE
(renal anaemia) in patients
on dialysis, or not yet on dialysis.
•
PREVENTING ANAEMIA IN PREMATURE INFANTS
(weighing 750 to 1500 g and born at less than
34 weeks).
•
TREATING ANAEMIA WITH RELATED SYMPTOMS IN ADULT CANCER PATIENTS
RECEIVING CHEMOTHERAPY
•
TREATING PEOPLE DONATING THEIR OWN BLOOD BEFORE SURGERY.
The injections of epoetin beta will
increas
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 2000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 3000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 4000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 5000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 6000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 10,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 20,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 30,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains 500
international units (IU)
corresponding to 4.15 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 1667 IU epoetin beta.
NeoRecormon 2000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
2000 international units (IU)
corresponding to 16.6 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 6667 IU epoetin beta.
NeoRecormon 3000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
3000 international units (IU)
corresponding to 24.9 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 10,000 IU epoetin beta.
NeoRecormon 4000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
4000 international units (IU)
corresponding to 33.2 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 13,333 IU epoetin beta.
NeoRecormon 5000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-12-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów