NeoRecormon

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

epoetin beta

Dostupné s:

Roche Registration GmbH

ATC kód:

B03XA01

INN (Mezinárodní Name):

epoetin beta

Terapeutické skupiny:

Antianemic preparations

Terapeutické oblasti:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Terapeutické indikace:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients;treatment of symptomatic anaemia in adult patients with non-myeloid malignancies receiving chemotherapy;increasing the yield of autologous blood from patients in a pre-donation programme. Its use in this indication must be balanced against the reported increased risk of thromboembolic events. Treatment should only be given to patients with moderate anaemia (Hb 10 - 13 g/dl [6.21 - 8.07 mmol/l], no iron deficiency) if blood conserving procedures are not available or insufficient when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood (4 or more units of blood for females or 5 or more units for males).

Přehled produktů:

Revision: 33

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

1997-07-16

Informace pro uživatele

                                48
B. PACKAGE LEAFLET
49
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NEORECORMON 500 IU
NEORECORMON 2000 IU
NEORECORMON 3000 IU
NEORECORMON 4000 IU
NEORECORMON 5000 IU
NEORECORMON 6000 IU
NEORECORMON 10,000 IU
NEORECORMON 20,000 IU
NEORECORMON 30,000 IU
SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
epoetin beta
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs or illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What NeoRecormon is and what it is used for
2.
What you need to know before you use NeoRecormon
3.
How to use NeoRecormon
4.
Possible side effects
5.
How to store NeoRecormon
6.
Content of the pack and other information
1.
WHAT NEORECORMON IS AND WHAT IT IS USED FOR
NeoRecormon is a clear, colourless solution for injection under the
skin
_(subcutaneously)_
or into a
vein
_(intravenously). _
It contains a hormone called
_epoetin beta_
, which stimulates the production of red
blood cells. Epoetin beta is produced by a specialised genetic
technology and works in exactly the
same way as the natural hormone erythropoietin.
You must talk to your doctor if you do not feel better or if you feel
worse.
NeoRecormon is indicated for:
•
TREATING SYMPTOMATIC ANAEMIA CAUSED BY CHRONIC KIDNEY DISEASE
(renal anaemia) in patients
on dialysis, or not yet on dialysis.
•
PREVENTING ANAEMIA IN PREMATURE INFANTS
(weighing 750 to 1500 g and born at less than
34 weeks).
•
TREATING ANAEMIA WITH RELATED SYMPTOMS IN ADULT CANCER PATIENTS
RECEIVING CHEMOTHERAPY
•
TREATING PEOPLE DONATING THEIR OWN BLOOD BEFORE SURGERY.
The injections of epoetin beta will
increas
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 2000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 3000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 4000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 5000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 6000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 10,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 20,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 30,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains 500
international units (IU)
corresponding to 4.15 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 1667 IU epoetin beta.
NeoRecormon 2000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
2000 international units (IU)
corresponding to 16.6 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 6667 IU epoetin beta.
NeoRecormon 3000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
3000 international units (IU)
corresponding to 24.9 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 10,000 IU epoetin beta.
NeoRecormon 4000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
4000 international units (IU)
corresponding to 33.2 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 13,333 IU epoetin beta.
NeoRecormon 5000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-12-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů