NeoRecormon

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-03-2023

Werkstoffen:

epoetin beta

Beschikbaar vanaf:

Roche Registration GmbH

ATC-code:

B03XA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

epoetin beta

Therapeutische categorie:

Antianemic preparations

Therapeutisch gebied:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

therapeutische indicaties:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients;treatment of symptomatic anaemia in adult patients with non-myeloid malignancies receiving chemotherapy;increasing the yield of autologous blood from patients in a pre-donation programme. Its use in this indication must be balanced against the reported increased risk of thromboembolic events. Treatment should only be given to patients with moderate anaemia (Hb 10 - 13 g/dl [6.21 - 8.07 mmol/l], no iron deficiency) if blood conserving procedures are not available or insufficient when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood (4 or more units of blood for females or 5 or more units for males).

Product samenvatting:

Revision: 33

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

1997-07-16

Bijsluiter

                                48
B. PACKAGE LEAFLET
49
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NEORECORMON 500 IU
NEORECORMON 2000 IU
NEORECORMON 3000 IU
NEORECORMON 4000 IU
NEORECORMON 5000 IU
NEORECORMON 6000 IU
NEORECORMON 10,000 IU
NEORECORMON 20,000 IU
NEORECORMON 30,000 IU
SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
epoetin beta
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs or illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What NeoRecormon is and what it is used for
2.
What you need to know before you use NeoRecormon
3.
How to use NeoRecormon
4.
Possible side effects
5.
How to store NeoRecormon
6.
Content of the pack and other information
1.
WHAT NEORECORMON IS AND WHAT IT IS USED FOR
NeoRecormon is a clear, colourless solution for injection under the
skin
_(subcutaneously)_
or into a
vein
_(intravenously). _
It contains a hormone called
_epoetin beta_
, which stimulates the production of red
blood cells. Epoetin beta is produced by a specialised genetic
technology and works in exactly the
same way as the natural hormone erythropoietin.
You must talk to your doctor if you do not feel better or if you feel
worse.
NeoRecormon is indicated for:
•
TREATING SYMPTOMATIC ANAEMIA CAUSED BY CHRONIC KIDNEY DISEASE
(renal anaemia) in patients
on dialysis, or not yet on dialysis.
•
PREVENTING ANAEMIA IN PREMATURE INFANTS
(weighing 750 to 1500 g and born at less than
34 weeks).
•
TREATING ANAEMIA WITH RELATED SYMPTOMS IN ADULT CANCER PATIENTS
RECEIVING CHEMOTHERAPY
•
TREATING PEOPLE DONATING THEIR OWN BLOOD BEFORE SURGERY.
The injections of epoetin beta will
increas
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 2000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 3000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 4000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 5000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 6000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 10,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 20,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 30,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains 500
international units (IU)
corresponding to 4.15 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 1667 IU epoetin beta.
NeoRecormon 2000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
2000 international units (IU)
corresponding to 16.6 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 6667 IU epoetin beta.
NeoRecormon 3000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
3000 international units (IU)
corresponding to 24.9 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 10,000 IU epoetin beta.
NeoRecormon 4000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
4000 international units (IU)
corresponding to 33.2 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 13,333 IU epoetin beta.
NeoRecormon 5000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-12-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten