NeoRecormon

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-12-2015

Aktivna sestavina:

epoetin beta

Dostopno od:

Roche Registration GmbH

Koda artikla:

B03XA01

INN (mednarodno ime):

epoetin beta

Terapevtska skupina:

Antianemic preparations

Terapevtsko območje:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Terapevtske indikacije:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients;treatment of symptomatic anaemia in adult patients with non-myeloid malignancies receiving chemotherapy;increasing the yield of autologous blood from patients in a pre-donation programme. Its use in this indication must be balanced against the reported increased risk of thromboembolic events. Treatment should only be given to patients with moderate anaemia (Hb 10 - 13 g/dl [6.21 - 8.07 mmol/l], no iron deficiency) if blood conserving procedures are not available or insufficient when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood (4 or more units of blood for females or 5 or more units for males).

Povzetek izdelek:

Revision: 33

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

1997-07-16

Navodilo za uporabo

                                48
B. PACKAGE LEAFLET
49
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NEORECORMON 500 IU
NEORECORMON 2000 IU
NEORECORMON 3000 IU
NEORECORMON 4000 IU
NEORECORMON 5000 IU
NEORECORMON 6000 IU
NEORECORMON 10,000 IU
NEORECORMON 20,000 IU
NEORECORMON 30,000 IU
SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
epoetin beta
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs or illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What NeoRecormon is and what it is used for
2.
What you need to know before you use NeoRecormon
3.
How to use NeoRecormon
4.
Possible side effects
5.
How to store NeoRecormon
6.
Content of the pack and other information
1.
WHAT NEORECORMON IS AND WHAT IT IS USED FOR
NeoRecormon is a clear, colourless solution for injection under the
skin
_(subcutaneously)_
or into a
vein
_(intravenously). _
It contains a hormone called
_epoetin beta_
, which stimulates the production of red
blood cells. Epoetin beta is produced by a specialised genetic
technology and works in exactly the
same way as the natural hormone erythropoietin.
You must talk to your doctor if you do not feel better or if you feel
worse.
NeoRecormon is indicated for:
•
TREATING SYMPTOMATIC ANAEMIA CAUSED BY CHRONIC KIDNEY DISEASE
(renal anaemia) in patients
on dialysis, or not yet on dialysis.
•
PREVENTING ANAEMIA IN PREMATURE INFANTS
(weighing 750 to 1500 g and born at less than
34 weeks).
•
TREATING ANAEMIA WITH RELATED SYMPTOMS IN ADULT CANCER PATIENTS
RECEIVING CHEMOTHERAPY
•
TREATING PEOPLE DONATING THEIR OWN BLOOD BEFORE SURGERY.
The injections of epoetin beta will
increas
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 2000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 3000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 4000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 5000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 6000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 10,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 20,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 30,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains 500
international units (IU)
corresponding to 4.15 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 1667 IU epoetin beta.
NeoRecormon 2000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
2000 international units (IU)
corresponding to 16.6 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 6667 IU epoetin beta.
NeoRecormon 3000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
3000 international units (IU)
corresponding to 24.9 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 10,000 IU epoetin beta.
NeoRecormon 4000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
4000 international units (IU)
corresponding to 33.2 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 13,333 IU epoetin beta.
NeoRecormon 5000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-12-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov