NeoRecormon

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

epoetin beta

Prieinama:

Roche Registration GmbH

ATC kodas:

B03XA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

epoetin beta

Farmakoterapinė grupė:

Antianemic preparations

Gydymo sritis:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Terapinės indikacijos:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients;treatment of symptomatic anaemia in adult patients with non-myeloid malignancies receiving chemotherapy;increasing the yield of autologous blood from patients in a pre-donation programme. Its use in this indication must be balanced against the reported increased risk of thromboembolic events. Treatment should only be given to patients with moderate anaemia (Hb 10 - 13 g/dl [6.21 - 8.07 mmol/l], no iron deficiency) if blood conserving procedures are not available or insufficient when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood (4 or more units of blood for females or 5 or more units for males).

Produkto santrauka:

Revision: 33

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

1997-07-16

Pakuotės lapelis

                                48
B. PACKAGE LEAFLET
49
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NEORECORMON 500 IU
NEORECORMON 2000 IU
NEORECORMON 3000 IU
NEORECORMON 4000 IU
NEORECORMON 5000 IU
NEORECORMON 6000 IU
NEORECORMON 10,000 IU
NEORECORMON 20,000 IU
NEORECORMON 30,000 IU
SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
epoetin beta
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs or illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What NeoRecormon is and what it is used for
2.
What you need to know before you use NeoRecormon
3.
How to use NeoRecormon
4.
Possible side effects
5.
How to store NeoRecormon
6.
Content of the pack and other information
1.
WHAT NEORECORMON IS AND WHAT IT IS USED FOR
NeoRecormon is a clear, colourless solution for injection under the
skin
_(subcutaneously)_
or into a
vein
_(intravenously). _
It contains a hormone called
_epoetin beta_
, which stimulates the production of red
blood cells. Epoetin beta is produced by a specialised genetic
technology and works in exactly the
same way as the natural hormone erythropoietin.
You must talk to your doctor if you do not feel better or if you feel
worse.
NeoRecormon is indicated for:
•
TREATING SYMPTOMATIC ANAEMIA CAUSED BY CHRONIC KIDNEY DISEASE
(renal anaemia) in patients
on dialysis, or not yet on dialysis.
•
PREVENTING ANAEMIA IN PREMATURE INFANTS
(weighing 750 to 1500 g and born at less than
34 weeks).
•
TREATING ANAEMIA WITH RELATED SYMPTOMS IN ADULT CANCER PATIENTS
RECEIVING CHEMOTHERAPY
•
TREATING PEOPLE DONATING THEIR OWN BLOOD BEFORE SURGERY.
The injections of epoetin beta will
increas
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 2000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 3000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 4000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 5000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 6000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 10,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 20,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 30,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains 500
international units (IU)
corresponding to 4.15 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 1667 IU epoetin beta.
NeoRecormon 2000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
2000 international units (IU)
corresponding to 16.6 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 6667 IU epoetin beta.
NeoRecormon 3000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
3000 international units (IU)
corresponding to 24.9 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 10,000 IU epoetin beta.
NeoRecormon 4000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
4000 international units (IU)
corresponding to 33.2 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 13,333 IU epoetin beta.
NeoRecormon 5000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-12-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-12-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-12-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-12-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją