NeoRecormon

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

epoetin beta

Beszerezhető a:

Roche Registration GmbH

ATC-kód:

B03XA01

INN (nemzetközi neve):

epoetin beta

Terápiás csoport:

Antianemic preparations

Terápiás terület:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Terápiás javallatok:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients;treatment of symptomatic anaemia in adult patients with non-myeloid malignancies receiving chemotherapy;increasing the yield of autologous blood from patients in a pre-donation programme. Its use in this indication must be balanced against the reported increased risk of thromboembolic events. Treatment should only be given to patients with moderate anaemia (Hb 10 - 13 g/dl [6.21 - 8.07 mmol/l], no iron deficiency) if blood conserving procedures are not available or insufficient when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood (4 or more units of blood for females or 5 or more units for males).

Termék összefoglaló:

Revision: 33

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

1997-07-16

Betegtájékoztató

                                48
B. PACKAGE LEAFLET
49
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NEORECORMON 500 IU
NEORECORMON 2000 IU
NEORECORMON 3000 IU
NEORECORMON 4000 IU
NEORECORMON 5000 IU
NEORECORMON 6000 IU
NEORECORMON 10,000 IU
NEORECORMON 20,000 IU
NEORECORMON 30,000 IU
SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
epoetin beta
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs or illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What NeoRecormon is and what it is used for
2.
What you need to know before you use NeoRecormon
3.
How to use NeoRecormon
4.
Possible side effects
5.
How to store NeoRecormon
6.
Content of the pack and other information
1.
WHAT NEORECORMON IS AND WHAT IT IS USED FOR
NeoRecormon is a clear, colourless solution for injection under the
skin
_(subcutaneously)_
or into a
vein
_(intravenously). _
It contains a hormone called
_epoetin beta_
, which stimulates the production of red
blood cells. Epoetin beta is produced by a specialised genetic
technology and works in exactly the
same way as the natural hormone erythropoietin.
You must talk to your doctor if you do not feel better or if you feel
worse.
NeoRecormon is indicated for:
•
TREATING SYMPTOMATIC ANAEMIA CAUSED BY CHRONIC KIDNEY DISEASE
(renal anaemia) in patients
on dialysis, or not yet on dialysis.
•
PREVENTING ANAEMIA IN PREMATURE INFANTS
(weighing 750 to 1500 g and born at less than
34 weeks).
•
TREATING ANAEMIA WITH RELATED SYMPTOMS IN ADULT CANCER PATIENTS
RECEIVING CHEMOTHERAPY
•
TREATING PEOPLE DONATING THEIR OWN BLOOD BEFORE SURGERY.
The injections of epoetin beta will
increas
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 2000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 3000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 4000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 5000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 6000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 10,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 20,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
NeoRecormon 30,000 IU solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains 500
international units (IU)
corresponding to 4.15 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 1667 IU epoetin beta.
NeoRecormon 2000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
2000 international units (IU)
corresponding to 16.6 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 6667 IU epoetin beta.
NeoRecormon 3000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
3000 international units (IU)
corresponding to 24.9 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 10,000 IU epoetin beta.
NeoRecormon 4000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution for injection contains
4000 international units (IU)
corresponding to 33.2 micrograms epoetin beta* (recombinant human
erythropoietin).
One ml solution for injection contains 13,333 IU epoetin beta.
NeoRecormon 5000 IU solution for injection in pre-filled syringe
One pre-filled syringe with 0.3 ml solution
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-12-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-12-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-12-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése