Mirvaso

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

brimonidin tartrat

Mevcut itibaren:

Galderma International

ATC kodu:

D11AX21

INN (International Adı):

brimonidine

Terapötik grubu:

Drugi dermatološki preparati

Terapötik alanı:

Kožne bolezni

Terapötik endikasyonlar:

Mirvaso je indiciran za simptomatsko zdravljenje eritem obraza rozacee pri odraslih bolnikih.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2014-02-20

Bilgilendirme broşürü

                                16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Galderma International
Tour Europlaza, 20 avenue André Prothin
La Défense 4
La Défense Cedex 92927
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/904/004
EU/1/13/904/005
EU/1/13/904/006
EU/1/13/904/007
EU/1/13/904/008
EU/1/13/904/009
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Mirvaso
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
17
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
30 G TUBA/VEČODMERNI VSEBNIK Z BREZZRAČNO ČRPALKO
1.
IME ZDRAVILA
Mirvaso 3 mg/g gel
brimonidin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En gram gela vsebuje 3,3 mg brimonidina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: karbomer, metilparahidroksibenzoat (E218),
fenoksietanol, glicerol, titanov dioksid,
propilenglikol, natrijev hidroksid, prečiščena voda. Za več
informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Gel
30 g
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Ne pogoltnite.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Samo za dermalno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C in ne zamrzujte.
18
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/904/006
EU/1/13/904/007
EU/1/13/904/009
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAK
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Mirvaso 3 mg/g gel
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En gram gela vsebuje 3,3 mg brimonidina, kar ustreza 5 mg
brimonidinijevega tartrata.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
En gram gela vsebuje 1 mg metilparahidroksibenzoata (E218) in 55 mg
propilenglikola (E1520).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
gel
Bel do rumenkast neprosojen vodni gel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Mirvaso je indicirano za zdravljenje simptomov obraznega
eritema zaradi rozacee pri
odraslih bolnikih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
En nanos vsakih 24 ur ob času, ki je primeren za bolnika, dokler je
prisoten obrazni eritem.
Največji dnevni priporočeni odmerek je 1 g skupne mase gela, kar
ustreza približno petim delom v
velikosti grahovega zrna.
Zdravljenje se mora začeti z manjšo količino gela (manjšo od
največje), kar mora trajati vsaj en teden.
Količina gela se lahko postopoma povečuje glede na prenašanje in
bolnikov odziv.
_Posebne populacije_
_Starejši bolniki_
Izkušnje z uporabo zdravila Mirvaso pri bolnikih nad 65 let so
omejene (glejte tudi poglavje 4.8).
Odmerka ni potrebno prilagajati.
_Okvara jeter in ledvic_
Zdravila Mirvaso niso opravili študij pri bolnikih z ledvično in
jetrno okvaro.
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost zdravila Mirvaso pri otrocih in mladostnikih,
starih manj kot 18 let, nista bili
dokazani. Podatkov ni na voljo.
Zdravilo Mirvaso je zaradi resnih sistemskih tveganj za zdravje
kontraindicirano pri otrocih, starih
manj kot 2 leti (glejte poglavje 4.3). Varnostni pomisleki v zvezi s
sistemsko absorpcijo brimonidina
3
so se pojavili tudi pri starostni skupini od 2 do 12 let (glejte
poglavje 4.9). Zdravila Mirvaso se ne sme
uporabljati pri otrocih in mladostnikih, starih od 2 do 18 let.
Način uporabe
Samo za dermalno uporabo.
Tanko plast zdravila Mirvaso je treba nanesti gladko in enakomerno
čez cel obraz (na čelo, brado, nos
i
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-03-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin