Mirvaso

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-04-2023

Bahan aktif:

brimonidin tartrat

Tersedia dari:

Galderma International

Kode ATC:

D11AX21

INN (Nama Internasional):

brimonidine

Kelompok Terapi:

Drugi dermatološki preparati

Area terapi:

Kožne bolezni

Indikasi Terapi:

Mirvaso je indiciran za simptomatsko zdravljenje eritem obraza rozacee pri odraslih bolnikih.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2014-02-20

Selebaran informasi

                                16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Galderma International
Tour Europlaza, 20 avenue André Prothin
La Défense 4
La Défense Cedex 92927
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/904/004
EU/1/13/904/005
EU/1/13/904/006
EU/1/13/904/007
EU/1/13/904/008
EU/1/13/904/009
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Mirvaso
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
17
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
30 G TUBA/VEČODMERNI VSEBNIK Z BREZZRAČNO ČRPALKO
1.
IME ZDRAVILA
Mirvaso 3 mg/g gel
brimonidin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En gram gela vsebuje 3,3 mg brimonidina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: karbomer, metilparahidroksibenzoat (E218),
fenoksietanol, glicerol, titanov dioksid,
propilenglikol, natrijev hidroksid, prečiščena voda. Za več
informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Gel
30 g
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Ne pogoltnite.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Samo za dermalno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C in ne zamrzujte.
18
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/904/006
EU/1/13/904/007
EU/1/13/904/009
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAK
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Mirvaso 3 mg/g gel
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En gram gela vsebuje 3,3 mg brimonidina, kar ustreza 5 mg
brimonidinijevega tartrata.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
En gram gela vsebuje 1 mg metilparahidroksibenzoata (E218) in 55 mg
propilenglikola (E1520).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
gel
Bel do rumenkast neprosojen vodni gel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Mirvaso je indicirano za zdravljenje simptomov obraznega
eritema zaradi rozacee pri
odraslih bolnikih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
En nanos vsakih 24 ur ob času, ki je primeren za bolnika, dokler je
prisoten obrazni eritem.
Največji dnevni priporočeni odmerek je 1 g skupne mase gela, kar
ustreza približno petim delom v
velikosti grahovega zrna.
Zdravljenje se mora začeti z manjšo količino gela (manjšo od
največje), kar mora trajati vsaj en teden.
Količina gela se lahko postopoma povečuje glede na prenašanje in
bolnikov odziv.
_Posebne populacije_
_Starejši bolniki_
Izkušnje z uporabo zdravila Mirvaso pri bolnikih nad 65 let so
omejene (glejte tudi poglavje 4.8).
Odmerka ni potrebno prilagajati.
_Okvara jeter in ledvic_
Zdravila Mirvaso niso opravili študij pri bolnikih z ledvično in
jetrno okvaro.
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost zdravila Mirvaso pri otrocih in mladostnikih,
starih manj kot 18 let, nista bili
dokazani. Podatkov ni na voljo.
Zdravilo Mirvaso je zaradi resnih sistemskih tveganj za zdravje
kontraindicirano pri otrocih, starih
manj kot 2 leti (glejte poglavje 4.3). Varnostni pomisleki v zvezi s
sistemsko absorpcijo brimonidina
3
so se pojavili tudi pri starostni skupini od 2 do 12 let (glejte
poglavje 4.9). Zdravila Mirvaso se ne sme
uporabljati pri otrocih in mladostnikih, starih od 2 do 18 let.
Način uporabe
Samo za dermalno uporabo.
Tanko plast zdravila Mirvaso je treba nanesti gladko in enakomerno
čez cel obraz (na čelo, brado, nos
i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-03-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen