Mirvaso

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-04-2023

Aktiv ingrediens:

brimonidin tartrat

Tilgjengelig fra:

Galderma International

ATC-kode:

D11AX21

INN (International Name):

brimonidine

Terapeutisk gruppe:

Drugi dermatološki preparati

Terapeutisk område:

Kožne bolezni

Indikasjoner:

Mirvaso je indiciran za simptomatsko zdravljenje eritem obraza rozacee pri odraslih bolnikih.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2014-02-20

Informasjon til brukeren

                                16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Galderma International
Tour Europlaza, 20 avenue André Prothin
La Défense 4
La Défense Cedex 92927
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/904/004
EU/1/13/904/005
EU/1/13/904/006
EU/1/13/904/007
EU/1/13/904/008
EU/1/13/904/009
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Mirvaso
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
17
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
30 G TUBA/VEČODMERNI VSEBNIK Z BREZZRAČNO ČRPALKO
1.
IME ZDRAVILA
Mirvaso 3 mg/g gel
brimonidin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En gram gela vsebuje 3,3 mg brimonidina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: karbomer, metilparahidroksibenzoat (E218),
fenoksietanol, glicerol, titanov dioksid,
propilenglikol, natrijev hidroksid, prečiščena voda. Za več
informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Gel
30 g
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Ne pogoltnite.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Samo za dermalno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C in ne zamrzujte.
18
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/904/006
EU/1/13/904/007
EU/1/13/904/009
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAK
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Mirvaso 3 mg/g gel
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En gram gela vsebuje 3,3 mg brimonidina, kar ustreza 5 mg
brimonidinijevega tartrata.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
En gram gela vsebuje 1 mg metilparahidroksibenzoata (E218) in 55 mg
propilenglikola (E1520).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
gel
Bel do rumenkast neprosojen vodni gel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Mirvaso je indicirano za zdravljenje simptomov obraznega
eritema zaradi rozacee pri
odraslih bolnikih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
En nanos vsakih 24 ur ob času, ki je primeren za bolnika, dokler je
prisoten obrazni eritem.
Največji dnevni priporočeni odmerek je 1 g skupne mase gela, kar
ustreza približno petim delom v
velikosti grahovega zrna.
Zdravljenje se mora začeti z manjšo količino gela (manjšo od
največje), kar mora trajati vsaj en teden.
Količina gela se lahko postopoma povečuje glede na prenašanje in
bolnikov odziv.
_Posebne populacije_
_Starejši bolniki_
Izkušnje z uporabo zdravila Mirvaso pri bolnikih nad 65 let so
omejene (glejte tudi poglavje 4.8).
Odmerka ni potrebno prilagajati.
_Okvara jeter in ledvic_
Zdravila Mirvaso niso opravili študij pri bolnikih z ledvično in
jetrno okvaro.
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost zdravila Mirvaso pri otrocih in mladostnikih,
starih manj kot 18 let, nista bili
dokazani. Podatkov ni na voljo.
Zdravilo Mirvaso je zaradi resnih sistemskih tveganj za zdravje
kontraindicirano pri otrocih, starih
manj kot 2 leti (glejte poglavje 4.3). Varnostni pomisleki v zvezi s
sistemsko absorpcijo brimonidina
3
so se pojavili tudi pri starostni skupini od 2 do 12 let (glejte
poglavje 4.9). Zdravila Mirvaso se ne sme
uporabljati pri otrocih in mladostnikih, starih od 2 do 18 let.
Način uporabe
Samo za dermalno uporabo.
Tanko plast zdravila Mirvaso je treba nanesti gladko in enakomerno
čez cel obraz (na čelo, brado, nos
i
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-03-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk