Mirvaso

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
19-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

brimonidin tartrat

Saatavilla:

Galderma International

ATC-koodi:

D11AX21

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

brimonidine

Terapeuttinen ryhmä:

Drugi dermatološki preparati

Terapeuttinen alue:

Kožne bolezni

Käyttöaiheet:

Mirvaso je indiciran za simptomatsko zdravljenje eritem obraza rozacee pri odraslih bolnikih.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

Pooblaščeni

Valtuutus päivämäärä:

2014-02-20

Pakkausseloste

                                16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Galderma International
Tour Europlaza, 20 avenue André Prothin
La Défense 4
La Défense Cedex 92927
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/904/004
EU/1/13/904/005
EU/1/13/904/006
EU/1/13/904/007
EU/1/13/904/008
EU/1/13/904/009
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Mirvaso
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
17
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
30 G TUBA/VEČODMERNI VSEBNIK Z BREZZRAČNO ČRPALKO
1.
IME ZDRAVILA
Mirvaso 3 mg/g gel
brimonidin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En gram gela vsebuje 3,3 mg brimonidina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: karbomer, metilparahidroksibenzoat (E218),
fenoksietanol, glicerol, titanov dioksid,
propilenglikol, natrijev hidroksid, prečiščena voda. Za več
informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Gel
30 g
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Ne pogoltnite.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Samo za dermalno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C in ne zamrzujte.
18
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/904/006
EU/1/13/904/007
EU/1/13/904/009
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAK
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Mirvaso 3 mg/g gel
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En gram gela vsebuje 3,3 mg brimonidina, kar ustreza 5 mg
brimonidinijevega tartrata.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
En gram gela vsebuje 1 mg metilparahidroksibenzoata (E218) in 55 mg
propilenglikola (E1520).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
gel
Bel do rumenkast neprosojen vodni gel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Mirvaso je indicirano za zdravljenje simptomov obraznega
eritema zaradi rozacee pri
odraslih bolnikih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
En nanos vsakih 24 ur ob času, ki je primeren za bolnika, dokler je
prisoten obrazni eritem.
Največji dnevni priporočeni odmerek je 1 g skupne mase gela, kar
ustreza približno petim delom v
velikosti grahovega zrna.
Zdravljenje se mora začeti z manjšo količino gela (manjšo od
največje), kar mora trajati vsaj en teden.
Količina gela se lahko postopoma povečuje glede na prenašanje in
bolnikov odziv.
_Posebne populacije_
_Starejši bolniki_
Izkušnje z uporabo zdravila Mirvaso pri bolnikih nad 65 let so
omejene (glejte tudi poglavje 4.8).
Odmerka ni potrebno prilagajati.
_Okvara jeter in ledvic_
Zdravila Mirvaso niso opravili študij pri bolnikih z ledvično in
jetrno okvaro.
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost zdravila Mirvaso pri otrocih in mladostnikih,
starih manj kot 18 let, nista bili
dokazani. Podatkov ni na voljo.
Zdravilo Mirvaso je zaradi resnih sistemskih tveganj za zdravje
kontraindicirano pri otrocih, starih
manj kot 2 leti (glejte poglavje 4.3). Varnostni pomisleki v zvezi s
sistemsko absorpcijo brimonidina
3
so se pojavili tudi pri starostni skupini od 2 do 12 let (glejte
poglavje 4.9). Zdravila Mirvaso se ne sme
uporabljati pri otrocih in mladostnikih, starih od 2 do 18 let.
Način uporabe
Samo za dermalno uporabo.
Tanko plast zdravila Mirvaso je treba nanesti gladko in enakomerno
čez cel obraz (na čelo, brado, nos
i
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 19-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 14-03-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 14-03-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 19-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 14-03-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 19-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 14-03-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 19-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 14-03-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 19-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 19-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 19-04-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia