Mirvaso

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

brimonidin tartrat

Dostępny od:

Galderma International

Kod ATC:

D11AX21

INN (International Nazwa):

brimonidine

Grupa terapeutyczna:

Drugi dermatološki preparati

Dziedzina terapeutyczna:

Kožne bolezni

Wskazania:

Mirvaso je indiciran za simptomatsko zdravljenje eritem obraza rozacee pri odraslih bolnikih.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2014-02-20

Ulotka dla pacjenta

                                16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Galderma International
Tour Europlaza, 20 avenue André Prothin
La Défense 4
La Défense Cedex 92927
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/904/004
EU/1/13/904/005
EU/1/13/904/006
EU/1/13/904/007
EU/1/13/904/008
EU/1/13/904/009
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Mirvaso
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
17
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
30 G TUBA/VEČODMERNI VSEBNIK Z BREZZRAČNO ČRPALKO
1.
IME ZDRAVILA
Mirvaso 3 mg/g gel
brimonidin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En gram gela vsebuje 3,3 mg brimonidina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: karbomer, metilparahidroksibenzoat (E218),
fenoksietanol, glicerol, titanov dioksid,
propilenglikol, natrijev hidroksid, prečiščena voda. Za več
informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Gel
30 g
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Ne pogoltnite.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Samo za dermalno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C in ne zamrzujte.
18
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/904/006
EU/1/13/904/007
EU/1/13/904/009
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAK
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Mirvaso 3 mg/g gel
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En gram gela vsebuje 3,3 mg brimonidina, kar ustreza 5 mg
brimonidinijevega tartrata.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
En gram gela vsebuje 1 mg metilparahidroksibenzoata (E218) in 55 mg
propilenglikola (E1520).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
gel
Bel do rumenkast neprosojen vodni gel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Mirvaso je indicirano za zdravljenje simptomov obraznega
eritema zaradi rozacee pri
odraslih bolnikih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
En nanos vsakih 24 ur ob času, ki je primeren za bolnika, dokler je
prisoten obrazni eritem.
Največji dnevni priporočeni odmerek je 1 g skupne mase gela, kar
ustreza približno petim delom v
velikosti grahovega zrna.
Zdravljenje se mora začeti z manjšo količino gela (manjšo od
največje), kar mora trajati vsaj en teden.
Količina gela se lahko postopoma povečuje glede na prenašanje in
bolnikov odziv.
_Posebne populacije_
_Starejši bolniki_
Izkušnje z uporabo zdravila Mirvaso pri bolnikih nad 65 let so
omejene (glejte tudi poglavje 4.8).
Odmerka ni potrebno prilagajati.
_Okvara jeter in ledvic_
Zdravila Mirvaso niso opravili študij pri bolnikih z ledvično in
jetrno okvaro.
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost zdravila Mirvaso pri otrocih in mladostnikih,
starih manj kot 18 let, nista bili
dokazani. Podatkov ni na voljo.
Zdravilo Mirvaso je zaradi resnih sistemskih tveganj za zdravje
kontraindicirano pri otrocih, starih
manj kot 2 leti (glejte poglavje 4.3). Varnostni pomisleki v zvezi s
sistemsko absorpcijo brimonidina
3
so se pojavili tudi pri starostni skupini od 2 do 12 let (glejte
poglavje 4.9). Zdravila Mirvaso se ne sme
uporabljati pri otrocih in mladostnikih, starih od 2 do 18 let.
Način uporabe
Samo za dermalno uporabo.
Tanko plast zdravila Mirvaso je treba nanesti gladko in enakomerno
čez cel obraz (na čelo, brado, nos
i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-03-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów