Mirvaso

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-04-2023

Ingredient activ:

brimonidin tartrat

Disponibil de la:

Galderma International

Codul ATC:

D11AX21

INN (nume internaţional):

brimonidine

Grupul Terapeutică:

Drugi dermatološki preparati

Zonă Terapeutică:

Kožne bolezni

Indicații terapeutice:

Mirvaso je indiciran za simptomatsko zdravljenje eritem obraza rozacee pri odraslih bolnikih.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2014-02-20

Prospect

                                16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Galderma International
Tour Europlaza, 20 avenue André Prothin
La Défense 4
La Défense Cedex 92927
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/904/004
EU/1/13/904/005
EU/1/13/904/006
EU/1/13/904/007
EU/1/13/904/008
EU/1/13/904/009
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Mirvaso
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
17
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
30 G TUBA/VEČODMERNI VSEBNIK Z BREZZRAČNO ČRPALKO
1.
IME ZDRAVILA
Mirvaso 3 mg/g gel
brimonidin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En gram gela vsebuje 3,3 mg brimonidina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: karbomer, metilparahidroksibenzoat (E218),
fenoksietanol, glicerol, titanov dioksid,
propilenglikol, natrijev hidroksid, prečiščena voda. Za več
informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Gel
30 g
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Ne pogoltnite.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Samo za dermalno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C in ne zamrzujte.
18
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/904/006
EU/1/13/904/007
EU/1/13/904/009
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAK
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Mirvaso 3 mg/g gel
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En gram gela vsebuje 3,3 mg brimonidina, kar ustreza 5 mg
brimonidinijevega tartrata.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
En gram gela vsebuje 1 mg metilparahidroksibenzoata (E218) in 55 mg
propilenglikola (E1520).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
gel
Bel do rumenkast neprosojen vodni gel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Mirvaso je indicirano za zdravljenje simptomov obraznega
eritema zaradi rozacee pri
odraslih bolnikih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
En nanos vsakih 24 ur ob času, ki je primeren za bolnika, dokler je
prisoten obrazni eritem.
Največji dnevni priporočeni odmerek je 1 g skupne mase gela, kar
ustreza približno petim delom v
velikosti grahovega zrna.
Zdravljenje se mora začeti z manjšo količino gela (manjšo od
največje), kar mora trajati vsaj en teden.
Količina gela se lahko postopoma povečuje glede na prenašanje in
bolnikov odziv.
_Posebne populacije_
_Starejši bolniki_
Izkušnje z uporabo zdravila Mirvaso pri bolnikih nad 65 let so
omejene (glejte tudi poglavje 4.8).
Odmerka ni potrebno prilagajati.
_Okvara jeter in ledvic_
Zdravila Mirvaso niso opravili študij pri bolnikih z ledvično in
jetrno okvaro.
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost zdravila Mirvaso pri otrocih in mladostnikih,
starih manj kot 18 let, nista bili
dokazani. Podatkov ni na voljo.
Zdravilo Mirvaso je zaradi resnih sistemskih tveganj za zdravje
kontraindicirano pri otrocih, starih
manj kot 2 leti (glejte poglavje 4.3). Varnostni pomisleki v zvezi s
sistemsko absorpcijo brimonidina
3
so se pojavili tudi pri starostni skupini od 2 do 12 let (glejte
poglavje 4.9). Zdravila Mirvaso se ne sme
uporabljati pri otrocih in mladostnikih, starih od 2 do 18 let.
Način uporabe
Samo za dermalno uporabo.
Tanko plast zdravila Mirvaso je treba nanesti gladko in enakomerno
čez cel obraz (na čelo, brado, nos
i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-03-2014
Prospect Prospect spaniolă 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-03-2014
Prospect Prospect cehă 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-03-2014
Prospect Prospect daneză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-03-2014
Prospect Prospect germană 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-03-2014
Prospect Prospect estoniană 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-03-2014
Prospect Prospect greacă 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-03-2014
Prospect Prospect engleză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-03-2014
Prospect Prospect franceză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-03-2014
Prospect Prospect italiană 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-03-2014
Prospect Prospect letonă 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-03-2014
Prospect Prospect lituaniană 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-03-2014
Prospect Prospect maghiară 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-03-2014
Prospect Prospect malteză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-03-2014
Prospect Prospect olandeză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-03-2014
Prospect Prospect poloneză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-03-2014
Prospect Prospect portugheză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-03-2014
Prospect Prospect română 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-03-2014
Prospect Prospect slovacă 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-03-2014
Prospect Prospect finlandeză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-03-2014
Prospect Prospect suedeză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-03-2014
Prospect Prospect norvegiană 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-04-2023
Prospect Prospect islandeză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-04-2023
Prospect Prospect croată 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-03-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor