Mirvaso

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-03-2014

Bahan aktif:

brimonidin tartrat

Boleh didapati daripada:

Galderma International

Kod ATC:

D11AX21

INN (Nama Antarabangsa):

brimonidine

Kumpulan terapeutik:

Drugi dermatološki preparati

Kawasan terapeutik:

Kožne bolezni

Tanda-tanda terapeutik:

Mirvaso je indiciran za simptomatsko zdravljenje eritem obraza rozacee pri odraslih bolnikih.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2014-02-20

Risalah maklumat

                                16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Galderma International
Tour Europlaza, 20 avenue André Prothin
La Défense 4
La Défense Cedex 92927
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/904/004
EU/1/13/904/005
EU/1/13/904/006
EU/1/13/904/007
EU/1/13/904/008
EU/1/13/904/009
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Mirvaso
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
17
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
30 G TUBA/VEČODMERNI VSEBNIK Z BREZZRAČNO ČRPALKO
1.
IME ZDRAVILA
Mirvaso 3 mg/g gel
brimonidin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En gram gela vsebuje 3,3 mg brimonidina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: karbomer, metilparahidroksibenzoat (E218),
fenoksietanol, glicerol, titanov dioksid,
propilenglikol, natrijev hidroksid, prečiščena voda. Za več
informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Gel
30 g
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Ne pogoltnite.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Samo za dermalno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C in ne zamrzujte.
18
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/904/006
EU/1/13/904/007
EU/1/13/904/009
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAK
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Mirvaso 3 mg/g gel
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En gram gela vsebuje 3,3 mg brimonidina, kar ustreza 5 mg
brimonidinijevega tartrata.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
En gram gela vsebuje 1 mg metilparahidroksibenzoata (E218) in 55 mg
propilenglikola (E1520).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
gel
Bel do rumenkast neprosojen vodni gel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Mirvaso je indicirano za zdravljenje simptomov obraznega
eritema zaradi rozacee pri
odraslih bolnikih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
En nanos vsakih 24 ur ob času, ki je primeren za bolnika, dokler je
prisoten obrazni eritem.
Največji dnevni priporočeni odmerek je 1 g skupne mase gela, kar
ustreza približno petim delom v
velikosti grahovega zrna.
Zdravljenje se mora začeti z manjšo količino gela (manjšo od
največje), kar mora trajati vsaj en teden.
Količina gela se lahko postopoma povečuje glede na prenašanje in
bolnikov odziv.
_Posebne populacije_
_Starejši bolniki_
Izkušnje z uporabo zdravila Mirvaso pri bolnikih nad 65 let so
omejene (glejte tudi poglavje 4.8).
Odmerka ni potrebno prilagajati.
_Okvara jeter in ledvic_
Zdravila Mirvaso niso opravili študij pri bolnikih z ledvično in
jetrno okvaro.
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost zdravila Mirvaso pri otrocih in mladostnikih,
starih manj kot 18 let, nista bili
dokazani. Podatkov ni na voljo.
Zdravilo Mirvaso je zaradi resnih sistemskih tveganj za zdravje
kontraindicirano pri otrocih, starih
manj kot 2 leti (glejte poglavje 4.3). Varnostni pomisleki v zvezi s
sistemsko absorpcijo brimonidina
3
so se pojavili tudi pri starostni skupini od 2 do 12 let (glejte
poglavje 4.9). Zdravila Mirvaso se ne sme
uporabljati pri otrocih in mladostnikih, starih od 2 do 18 let.
Način uporabe
Samo za dermalno uporabo.
Tanko plast zdravila Mirvaso je treba nanesti gladko in enakomerno
čez cel obraz (na čelo, brado, nos
i
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 19-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-03-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen